Bruylants反应 / 开普饭

Suzuki 反应是指有机硼化物和有机卤代物及其衍生物的反应,该反应适用范围广.原料易得.后处理简单.反应收率高,是一种非常重要的形成碳碳键的方法.下面就简单介绍下这类反应. Suzuki反应的机理和 ...

导语近日,温州大学化学与材料工程学院陈久喜课题组在过渡金属催化腈的官能化反应高效构筑含氮杂环化合物研究领域取得了新进展:发展了钯催化芳基羧酸与官能化脂肪腈的脱羧加成/环合反应制备咪唑和噁唑的方法,相 ...

烯烃1,2-双官能团化是一种利用简单易得的原料制备不同多官能团化化合物的有效策略.由于2-芳基乙胺骨架在生物碱和药物中的重要作用,所以探索一步构建C-N键和C-Ar键实现烯烃1,2-胺基芳基化具有重要 ...

导读: 近日,武汉大学孔望清教授课题组通过将光催化剂(TBADT)和镍催化剂相结合,使脂肪族C-H键直接和选择性活化,从而实现烯烃的双官能团化反应.值得注意的是,该反应具有广泛的底物范围,如各种未活化 ...

导读: 近日,柏林工业大学Martin Oestreich课题组报道了一种镍/锌催化α-氰基活化的烷基亲电试剂和氯硅烷的交叉亲电偶联反应,从而有效地构建了C(sp3)-Si键,避免了传统方法上依赖碳亲 ...

羟基羧酸与二烷基碳二酰亚胺,胺的盐酸盐和胺的混合物作用制备得到中等和大环内酯的反应. 上世纪70年代Corey-Nicolaou大环内酯化反应发现后,广泛应用于天然产物的全合成,导致后续有大量有关大环 ...

看到这个底物,是不是想到了Dötz苯环化反应呢?(参见:每周一个人名反应(二))这个反应和Dötz苯环化反应的最大区别在于另一个底物,这里使用的是亚胺,而苯环化反应用的底物是炔.需要注意的是, ...

催化烯烃的多组分不对称双官能团化反应可在快速构建复杂结构单元的同时构筑多个手性中心,尤其是三取代烯烃的多组分不对称双碳官能团化反应能直接有效地构建相邻的全碳季碳中心手性和叔碳中心手性,因而该类反应受到 ...

镍催化的烯烃官能团化是有机化学中有力的合成工具.在众多机理模式中,其中有一种涉及亲核性[Ni]-R络合物生成,然后与烯烃结合产生仲[Ni]-烷基络合物,再与各种亲电试剂反应(Scheme 1).迄今为 ...

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