十二烷基二甲基叔胺化学/物理性质
相关推荐
-
方法|Nature Chem:烷基胺对芳烃的胺化
引言 第一作者是Alessandro Ruffoni 通讯作者是Daniele Leonori 该研究报道了烷基胺对芳烃区域选择性地胺化: 1 简介 从原料药到药物和聚合物,用于制备芳香胺的碳氮键的 ...
-
氘标记N-烷基类药物及其衍生物
制备了一系列重要的氘标记N-烷基类药物及生物活性分子,如实现了对雄激素拮抗剂氟他胺,非甾体抗炎药尼美苏利,局部麻醉药丁卡因.非中枢神经兴奋剂阿托莫西汀等商业化药物高效.温和N-氘甲基化反应,产率高达9 ...
-
光致变色分子DASAs/PMMA和PS掺杂螺吡喃光致变色膜/光致变色高分子材料
光致变色分子DASAs/PMMA和PS掺杂螺吡喃光致变色膜/光致变色高分子材料 光致变色分子DASAs/PMMA和PS掺杂螺吡喃光致变色膜/光致变色高分子材料 光致变色分子简称DASA(donor−a ...
-
【人物与科研】复旦大学涂涛课题组:酰胺作为胺源参与的镍催化芳基氯胺化制备芳基胺
导语 酰胺结构广泛存在于天然产物.药物以及聚合物中,因此其进一步的催化转化具有重要意义.然而由于其自身的稳定性导致其难以直接转化,近年来科学家们利用多种方式对酰胺C-N键进行活化及进一步转化,如转酰胺 ...
-
瑞德西韦|吡咯三氮唑的改进合成
引言 吡咯三唑嗪作为瑞德西韦(remdesivir)的关键中间体,是一个重要的前体化合物. 为了支持瑞德西韦临床研究的需要,Snead等人开发了一条经济.简便.高效的优化制备路线. 该成果发表在Org ...
-
【有机】Nat. Commun.:碳-碳双键双官团能化合成三氟烷基胺
邻二胺骨架结构广泛存在于螯合配体.手性配体和药物分子中(Fig. 1a).因此,邻二胺的合成是有机合成中一个重要研究领域,其中最直接的方法是胺对碳-碳双键的加成反应(Fig. 1c).研究人员已经开发 ...
-
QM魔法小课堂(一)
小课堂第一招 今天我们开讲QM应用第一招:通过LUMO和LUMO Map来预测化学反应发生的位点. 先来看个小题:我们知道一般条件下脂肪胺作为亲核试剂与2,4-二氯-5-甲基嘧啶反应会优先得到C4位 ...
-
【Name Rxn】Chichibabin反应
定义 吡啶及其衍生物通过亲核芳香取代(SNAr)在缺电子位置的直接胺化 通式 起源与发展 20世纪初,A.E. Chichibabin将吡啶与酰胺钠(NaNH2)在二甲胺中高温(110°C)反应. ...
-
方法学|Matthew J. Gaunt《Nature》醛烷基化胺化制备叔胺
引言 第一作作者是Roopender Kumar,,共同一作为Nils J. Flodén 通讯作者是剑桥大学教授Matthew J. Gaunt 该研究报道醛.胺和卤代烃通过三组分反应,高效构建叔胺 ...
-
【有机】Chemical Science:可见光催化下合成β-三氟甲基叔烷基胺
提高烷基胺对细胞色素p450的代谢稳定性的一种常用策略是在氮中心附近加入一个吸电子官能团,例如引入CF3基团.此外,氮原子的碱度降低通常会导致较高的生物利用度.在氮原子的β位置引入三氟甲基可以干扰烷基 ...