方法学｜Matthew J. Gaunt《Nature》醛烷基化胺化制备叔胺 / 开普饭

邻氨基醇骨架普遍存在于天然产物.药物和优势配体中.它以往的合成方法通常需要多步的官能团转化以引入氨基和羟基.相比之下,烯烃的氨基羟基化是合成1-氨基-2-醇最直接有效的方法.然而,利用类似的策略区域选 ...

导语李杨副教授简介李杨副教授,2012年毕业于湖南师范大学获理学学士学位:2018年毕业于湖南大学获理学博士学位:同年进入南昌航空大学环化学院工作,主要从事有机合成方法学和绿色化学等领域研究.主持 ...

提高烷基胺对细胞色素p450的代谢稳定性的一种常用策略是在氮中心附近加入一个吸电子官能团,例如引入CF3基团.此外,氮原子的碱度降低通常会导致较高的生物利用度.在氮原子的β位置引入三氟甲基可以干扰烷基 ...

研究发现高效率得到γ-羰基-叔胺类化合物方法来源:上海交通大学 2021-02-21 15:37 近日,国际著名期刊<自然通讯>(Nature Communications)在线发表了上 ...

十二烷基二甲基叔胺-化学性质无色液体.熔点-20℃,沸点247℃,110-112℃(0.4kPa),相对密度0.775,折光率1.4375.易溶于醇类,不溶于水. 十二烷基二甲基叔胺-用途该品是季 ...

氨基是一类非常重要的官能团,广泛存在于许多药物分子中.虽然极其重要,但是能够高效合成胺类结构的反应却极其有限.发展条件温和.高效的新方法仍然是一个非常重要的研究课题.在有机化学中,Mannich反应能 ...

导读: 近日,中科院大连化物所与德国莱布尼茨催化研究所吴小锋课题组报道了一种钯催化非活化烯烃的全氟烷基化羰基化反应.该反应以廉价易得的CO作为C1源和全氟烷基卤化物作为偶联底物,具有出色的官能团耐 ...

氟被称为"a small atom with a big ego",是元素周期表中电负性最大的元素,其与碳形成的C-F键比碳与其它元素形成的单键都要强,因而C-F键很难断裂,更重要 ...

羰基自由基可以从2e-亲电试剂翻转为1e-的亲核试剂,从而具有重要的合成价值,如醛和亚胺的aza-pinacol偶联反应得到β-氨基醇.直接的aza-pinacol偶联反应在热力学和化学选择性方面仍然 ...

官能团化烯烃是有机合成的重要中间体,广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中.因此,如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一.炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元,可通过多种化学反 ...

导语嘧啶稠环分子骨架因具有良好的生物活性,被广泛应用于抗肿瘤.抗菌.抗病毒.抗癫痫.抗抑郁等新药研发.因此开发高效的稠环嘧啶的方法一直是有机合成领域中的热点.利用α-氨基唑与1,3-双亲电试剂的缩合 ...

导语苯并[a]芴酮骨架具有全碳的四元并环结构,并存在于一些具有生物活性的天然产物中.例如Trunctone A来源于某种木本真菌的基质:而UT-V167已经被鉴定为一种新的环境DNA次生代谢物:部分 ...

含氮杂环广泛存在于众多天然产物和生物活性分子之中.特别是γ-内酰胺,是合成许多杂环化合物的重要中间体.此外,将立体中心引入类药物分子对其选择性和其他方面性质的改善具有很重要的意义.因此,如何快速获得具 ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

方法学｜Matthew J. Gaunt《Nature》醛烷基化胺化制备叔胺