Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应（Hartwig-Miyaura C-H Bory... / 开普饭

定义钯催化的有机硼化合物与有机卤化物或三氟甲磺酸盐进行交叉偶联反应,生成碳-碳键的一种强大而通用的方法反应通式起源与发展 1979年,A. Suzuki和N. Miyaura报道了1-烯基硼烷和 ...

在碱存在下有机硼试剂和芳香或烯基卤代物(或芳香三氟甲磺酸酯)在钯催化下进行交叉偶联的反应.反应中碱的作用主要是促进金属转移.Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应.Suzuki-Mi ...

手性α-氨基酮是在许多重要的药物活性分子中的优势骨架(Figure 1a).但是它的对映选择性合成仍然充满挑战.目前的合成报道高度依赖于羰基化合物的不对称亲电或亲核胺化反应.但这些方法通常需要特定的氨 ...

简介 Ingenol是一种高度含氧的四环二萜,属于大戟科,1968年被Hecker 等人从大戟属植物中分离获得并进行了结构鉴定. 不同的Ingenol酯显示出显著的生物特性,模拟二酰基甘油,并作为内源 ...

钯催化下胺与芳卤的交叉偶联反应,形成胺的N-芳基化产物.该反应是合成芳胺的重要方法.胺可为伯胺或仲胺,拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯也可用.反应也可扩展到碳亲核试剂,如丙二酸酯:以及扩展到氧亲核试剂. 反应机 ...

Baran试剂,二烷基亚磺酸锌盐,可以直接对杂环芳烃C-H键进行官能团化.现在很多Baran试剂都可以买到.6,7 反应机理一种机理如下,形成CF3自由基参与反应.5 另外一种反应速率完全不同的机理 ...

自从1997年Catellani课题组发展出利用钯/降冰片烯共催化反应体系实现多取代芳环的合成以来,钯/降冰片烯共催化反应体系得到了越来越多的关注.其可以作为一个非常高效的工具来一步实现药物和农药分子 ...

定义金属催化的碳碳双键重新构建的反应称为烯烃复分解反应.烯烃复分解反应有:开环复分解聚合(ROMP).闭环复分解聚合(RCM).无环二烯复分解聚合(ADMET).开环复分解聚合(ROM)和交叉复分解 ...

定义钯催化下芳香族和杂芳族卤化物或三氟化合物与四烷氧基硼化合物的交叉偶联反应,得到芳基硼和杂芳基硼酯通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源与发展 1993 年, Miyaura 等人发现: ...

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法.硼源经常是来自利于获得的市售频哪醇二硼烷. 近年研究表明,也可以使用铑或铱催化剂,对于一些卤代化合物进行C-H活化得到硼化合物. 对 ...

近日,Armido Studer课题组使用基于N-烷基-邻碘代芳基磺酰胺的自由迁移芳基化基团实现了酰胺的α-C(sp3)−H的芳基化反应,其成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DO ...

导语联烯是一类在天然产物中广泛存在的结构骨架,还能以其为合成子,通过简单合成构建许多药物或材料领域高价值的有机分子.近年来,过渡金属催化1,3-烯炔进行1,4-双官能化已经成为简洁高效地构建多取代联 ...

简介自2019年发现新冠病毒以来,全球疫情仍然处于危险期. 截至今日,全球累计确诊新冠肺炎病例已超过2371万例!现有确诊超过663万例!!死亡人数更是高达811万例!!!每天仍有超20万例新增确诊 ...

有机氟化学的研究主要围绕新试剂和新反应进行,近年来其研究主要集中在氟化.三氟甲基化.三氟甲氧基和三氟甲硫基化等热门官能团,而少氟烷基.卤氟甲基和五氟化硫基等方向并未得到足够重视.其中,五氟化硫基被称为 ...

定点选择性C(sp3)-H键官能团化反应被广泛用于有机合成和药物化学领域,因此该反应受到化学家们的广泛关注.相较于需要辅助基团或只能在分子内反应才能实现产物高区域选择性的直接官能团化反应来说,依靠底物 ...

羟基化改性氮化硼纳米材料的制备方法,包括:A)将硼烷氨络合物进行煅烧,得到煅烧产物;B)将煅烧产物分散,离心,得到清液;C)将清液采用混合纤维素膜抽滤,将抽滤后的混合纤维素膜超声分散,冻干得到氮化硼纳 ...

在有机化学中,杂原子(N,O等)选择性地转移到有机分子中,可将廉价易得的商业原料转化为高附加值的产品,这种策略已经成功应用于医学.农业化学.化学生物学和材料科学等领域.其中一些含有杂原子的三元环结构有 ...

导读: 醇与芳基卤的交叉偶联反应是构建芳基-烷基醚键的一种有效策略,同时也是传统SN2反应的替补策略.在过去几年中,通过金属催化(如Pd.Cu和Ni)策略也实现了此类偶联反应.近日,美国Scripps ...

Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应（Hartwig-Miyaura C-H Bory...