Name Rxn |Miyaura硼化反应 / 开普饭

有机合成反应百科 Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 Hartwig-Miyaura C-H Borylation 概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过 ...

手性单齿亚磷酸二酯与非手性膦混合配体/新型桥连单齿膦配体7/手性桥连单膦配体 P-手性单膦配体BaryPho偶联反应合成手性邻位四取代联芳基衍生物轴手性邻位四取代的联芳基骨架广泛存在于天然产物.药物 ...

过渡金属催化烯烃与芳香族化合物的交叉偶联反应已成为构建C-C键的高效工具.根据所得产物的不同,这种偶联反应可分为两大类.其一是过渡金属催化的烯烃的Heck型芳基化,另一种则是烯烃的加氢芳基化反应(Sc ...

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法.硼源经常是来自利于获得的市售频哪醇二硼烷. 近年研究表明,也可以使用铑或铱催化剂,对于一些卤代化合物进行C-H活化得到硼化合物. 对 ...

杂环化合物是农药和医药小分子的重要结构,因为它们能够调节小分子的极性.溶解性.亲脂性和氢键性质,进而调节相应的ADMET(吸收.分布.代谢.排泄.毒性)性质.因此,继续开发合成这类结构的新方法仍备受关 ...

手性有机硼化合物是有效构建光学活性分子的重要合成中间体.目前发展了许多合成手性有机硼化合物的方法,例如不对称硼氢化.不饱和键的加成.C-H键硼化反应.然而,这些反应都应用于构建中心手性有机硼化合物(图 ...

定义 Co(III)salen配合物催化外消旋末端环氧化合物与水的反应,得到高对映体富集的末端环氧化合物和二醇反应通式起源与发展 1995年,在发现未官能化化烯烃的对映选择性环氧化(Jacobse ...

定义手性(salen)锰(III)配合物对映选择性环氧化未官能化的烷基和芳基取代烯烃反应通式起源与发展在20世纪90年代初,E.N. Jacobsen和T. Katsuki分别报道了手性(sa ...

Suzuki–Miyaura偶联是一类高效构建C-C键的偶联反应,目前应用在众多领域中.在过去几十年中,除去广泛使用的芳基卤或芳基酯底物外,一些其它类型底物(如酰氯.酸酐.重氮盐.磺酰氯.胺甲酰氯等) ...

在碱存在下有机硼试剂和芳香或烯基卤代物(或芳香三氟甲磺酸酯)在钯催化下进行交叉偶联的反应.反应中碱的作用主要是促进金属转移.Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应.Suzuki-Mi ...

钯催化下芳基卤代物和双联硼试剂反应制备芳基硼酸酯的反应.对于分子中带有酯基.氰基.硝基.羰基等官能团的芳香卤代物来说, 无法通过有机金属试剂来制备相应的芳基硼酸,用此方法可以实现. 在极性溶剂里此偶联 ...

定义 Friedel-Crafts反应(傅克反应),指在酸(Lewies酸或质子酸)催化下,芳香化合物与卤代烃或酰卤等亲电试剂发生反应,在芳环上引入烷基或酰基,根据反应亲电试剂的不同类型,分为傅克烷基 ...

定义 Mn(III)salen催化的(Z)烯烃不对称环氧化反应,被称为Jacobsen不对称环氧化反应,又被称为Jacobsen–Katsuki不对称环氧化,或者Jacobsen水解动力学拆分.该反应 ...

定义在质子酸或路易斯酸催化剂的存在下,通过加热芳基腙或酮或醛来制备吲哚称为费舍尔吲哚合成(Fischer indole synthesis) 反应通式反应溯源 1883年,E. Fischer和F ...

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