【有机】利用硫酰氯实现钯催化的Suzuki–Miyaura偶联：S(VI)参与的三组分磺酰胺合成反应 / 开普饭

伯胺先和苯磺酰氯反应生成硝基苯磺酰胺,然后烷基化合成仲胺磺酰胺,脱保护得到仲胺的合成法称为Fukuyama胺合成反应.N-单取代的苯磺酰胺的烷基化可在一般的烷基化条件或Mitsunobu反应的条件下生 ...

引言酶CD39 (ATP→AMP)和CD73 (AMP→腺苷)依次水解ATP,形成含高水平细胞外腺苷的肿瘤微环境.通过升高细胞外腺苷水平,激活腺苷A2a和A2b受体,导致NK细胞.T细胞和骨髓细胞( ...

" 酰胺官能团不仅是构成生命物质的重要组成部分,而且在许多活性药物中间体(API)中存在,在制药反应中占比达到16%.酰胺官能团在材料上也是广泛存在(例如尼龙.水凝胶,人造丝绸,负载催化剂和 ...

引言通讯作者是Siegfried R. Waldvogel,一作为Stephan P. Blum该研究报道了一种无需金属参与的,电化学合成磺酰胺的方法,可以直接从芳烃.二氧化硫和胺制备一系列的芳基磺 ...

引言邻位二胺类化合物在有机化学和药物化学中普遍存,关于其制备方法具有广泛的化学应用价值. 烯烃和胺直接偶联,是构建邻二胺骨架的理想的方法.然而,烯烃二胺化在有机合成中仍然是一个长期的挑战,特别是当需 ...

导读: 近日,浦项科技大学Young Ho Rhee课题组报道了一种钯催化β-酮酸与杂原子取代丙二烯的不对称加成反应.同时,该反应以支链选择性的方式进行脱羧烯丙基化反应,从而生成一系列β-取代酮衍生物 ...

作为分子间交叉脱氢偶联形成C-N键的胺化偶联反应,尽管有着步骤.原子和氧化还原经济性的明显优势,但是对于研究人员来说仍然是一个相对较新并且没有得到充分认识的领域.早期的例子通常是金属催化,铜是最常用的 ...

在有机合成化学中,在芳环上实现烷基化是一类重要的转化.近些年,利用过渡金属催化亲电试剂和亲核试剂的偶联来实现此类过程得到了很大的发展.然而,反应需要使用有机金属试剂(需要预先制备并仔细操作),这限制了 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

有机卤是有机化学中最常见的官能团之一,其广泛存在于天然产物.药物.农药.功能性材料和分子识别领域当中.此外,它也是有机合成化学中重要的合成砌块,可以利用过渡金属活化碳卤键.金属卤交换或者亲核取代等过程 ...

过渡金属催化的羰基化反应为合成含有羰基的化合物提供了有效的工具.它不仅可以应该用在羧酸.酯.酰胺以及酮的合成中,还可以应用在自身具有高活性的羰基化合物的合成中,比如酰卤.这些反应突出了一氧化碳的一个特 ...

在一个反应中同时构建多个C-C键可以有效地提高分子合成的复杂性和多样性.当这些反应可以模块化合成的时候,就可以有效地构建多种类似分子的分子库.德国马克斯·普朗克煤炭研究所的Bill Morandi教授 ...

炔基胺是构建与药物.农业化学.材料化学相关的杂环化合物的重要合成砌块,其通常可以以A或A'两种形式存在(Figure 1).与炔基氮相连的吸电子基团(EWG)可以保证其具有足够的稳定性以及可调控的反应 ...

C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...

【有机】利用硫酰氯实现钯催化的Suzuki–Miyaura偶联：S(VI)参与的三组分磺酰胺合成反应