【有机】Angew：钯催化β-酮酸和杂原子取代丙二烯的不对称脱羧加成反应 / 开普饭

1978年,R. W. Hoffmann第一次报道了利用手性非消旋烯丙基硼酸酯对映选择性合成高烯丙醇, 他研究了(+)-樟脑衍生烯丙基硼酸酯和一系列的脂肪醛反应高产率的制备高烯丙醇,但具有中等的对映选 ...

引言第一作作者是Hadi Gholami 通讯作者是Babak Borhan 该研究报道通过后期C-H插入为关键步骤,实现蛋白酶体抑制剂(-)-Salinosporamide A的全合成: 1 简 ...

为了解释组成生物大分子的大量小分子为什么是同手性的,1953年Frank提出了不对称自催化(asymmetric autocatalysis)的概念,即生成的手性产物也是该反应的手性催化剂,使得这一对 ...

‍ 引言该文第一作者为Steven J. McKerrall 通讯作者为有机合成领域大牛Phil S. Baran教授该研究报道了结构特殊.复杂的二萜天然产物(+)-Ingenol的简洁全合成 ...

酰胺键广泛存在于天然产物和药物分子中,它在药物化学与合成化学中越来越重要,25%左右的药物中都含有酰胺键,酰胺化反应也是药物化学和有机化学中最常用的反应之一.但是酰胺键的合成一般都要使用到酰胺缩合剂, ...

在现代有机合成化学中,钯催化的碳-碳交叉偶联反应是必不可少的成键手段.在大多数典型的例子中,这两个基团分别从有机卤化物和预先生成的金属有机化合物转移到钯(II)上,且转移的有机基团直接偶联形成新的C- ...

近年来,利用步骤经济.原子经济和绿色的方法合成杂环化合物引起了学术界和工业界的广泛关注.在众多合成方法中,过渡金属催化的合成转化处于领先地位,是有机化学家构建C-C和C-X键的重要策略.过渡金属催化的 ...

C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...

过渡金属催化α-氨基酸(αAAs)侧链的C(sp3)-H键衍生化是一种产生非蛋白原性αAAs的强有力的途径,即通过对蛋白质进行改造产生潜在的新功能.然而,由于在C-H键活化的过程中存在很多问题,因此这 ...

导读: 近日,Matthias Beller课题组报道了一种新型钯催化炔丙醇.脂肪胺与CO的串联羰基化反应,从而合成一系列α,β-不饱和哌啶酮衍生物.值得注意的是,2-二苯基膦基吡啶配体的使用以及合适 ...

炔基胺是构建与药物.农业化学.材料化学相关的杂环化合物的重要合成砌块,其通常可以以A或A'两种形式存在(Figure 1).与炔基氮相连的吸电子基团(EWG)可以保证其具有足够的稳定性以及可调控的反应 ...

Suzuki–Miyaura偶联是一类高效构建C-C键的偶联反应,目前应用在众多领域中.在过去几十年中,除去广泛使用的芳基卤或芳基酯底物外,一些其它类型底物(如酰氯.酸酐.重氮盐.磺酰氯.胺甲酰氯等) ...

导语过渡金属催化脱羧偶联反应已经作为一种高效的策略用于碳碳键及碳杂键的形成.在过去的几十年中,羧酸作为一类便宜.稳定及容易获得的底物,已经被广泛应用于脱羧交叉偶联反应中.但是羧酸的脱羧偶联环化反应仍 ...

导语惰性C(sp3)-H键的直接不对称官能化反应可以高效地将简单分子转化为复杂手性产物.光氧化还原介导的HAT是近些年发展的一种实现脂肪族C(sp3)-H键活化的有效手段,可以实现多种类型C(sp3 ...

【有机】Angew：钯催化β-酮酸和杂原子取代丙二烯的不对称脱羧加成反应