“万能”酸胺缩合剂,产率高,应用广,不消旋,不过柱
相关推荐
-
【方法学】TCFH-NMI!新型酰胺化试剂!
引言 该研究第一作者和通讯作者均为Gregory L. Beutner,他是百时美施贵宝公司化学合成部研究人员 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业,其主 ...
-
【有机】Nat. Commun.:碳-碳双键双官团能化合成三氟烷基胺
邻二胺骨架结构广泛存在于螯合配体.手性配体和药物分子中(Fig. 1a).因此,邻二胺的合成是有机合成中一个重要研究领域,其中最直接的方法是胺对碳-碳双键的加成反应(Fig. 1c).研究人员已经开发 ...
-
「技」酰胺-实用合成-方法大全
" 酰胺官能团不仅是构成生命物质的重要组成部分,而且在许多活性药物中间体(API)中存在,在制药反应中占比达到16%.酰胺官能团在材料上也是广泛存在(例如尼龙.水凝胶,人造丝绸,负载催化剂和 ...
-
人名反应及常见反应(T-Z)
Takai反应 直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...
-
合成|肾素抑制剂前体的工艺迭代开发
引言 血浆肾素活性(PRA)在高血压的发病机制中起着重要作用.此外,PRA高被认为是高血压患者心肌梗死(心脏病发作)的危险因素. 在作者的筛选研究中,恶嗪酮衍生物(2)被确定为一种潜在的肾素抑制剂.然 ...
-
【全合成】Zell《OPRD》Belvarafenib二代生产路线
第一作者和通讯作者是Daniel Zell 作者来自基因泰克公司小分子过程化学部门 DIO:10.1021/acs.oprd.1c00277 引言 今天分享一个全合成研究成果,该研究以Artica ...
-
【有机】Green Chem.:CO2的“对角反应”,同时实现胺和酰胺的N-甲酰化
进入工业时代以来,人类生产生活所需的能源大多通过燃烧化石燃料煤.石油和天然气等途径获得,这一过程造成了空气中二氧化碳(CO2)的浓度急剧上升.因此,将CO2作为C1基础材料转化用于制备有价值的化学品, ...
-
【有机】Angew:镍催化氟代烷基胺的N-芳基化反应
导读: 近日,加拿大达尔豪斯大学(Dalhousie University)的Mark Stradiotto教授课题组首次报道了Ni催化β-氟代烷基胺的N-芳基化反应.该反应使用空气稳定的(PAd2- ...
-
学会这三点,你也能发篇Science!
具备什么条件才可以发一篇Science呢? 小编将从本文解析出三个关键点,只要大家掌握了这么几点,相信各位都有机会发一篇Science. 简介 不久之前,我们介绍规模化制备过酰胺的方法大全(点击阅读详 ...
-
【人物与科研】广州健康院朱强课题组:钯催化不对称7-exo-trig Heck羰基化串联反应合成二苯氮杂卓酮类阻转异构体
导语 钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...
-
【有机】哈佛Myers组JACS:强效林可酰胺类抗生素Iboxamycin的克级规模全合成
背景介绍: 林可酰胺类抗生素(Lincosamides)是一类可口服且无毒的抑菌剂,可以与细胞核糖体上的23S核糖体亚基结合,阻止翻译的进行.这类抗生素对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有较强的抑制活性,主要包 ...