Name Rxn | Jacobsen不对称环氧化反应
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Jacobsen水解动力学拆分
1995年,E.N. Jacobsen在发现Jacobsen–Katsuki不对称环氧化反应几年后,其团队报道了在催化量的手性Cr(III)(salen)配合物存在下,各种亲核试剂 (e.g., TM ...
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Jacobsen–Katsuki环氧化反应
上世纪90年代早期,E.N. Jacobsen和T. Katsuki分别独立报道了手性(salen)锰(III)-配合物催化烷基或芳基取代烯烃进行高效的对映选择性环氧化的方法.他们的方法是基于J.K. ...
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每周一个人名反应(一)
在有机合成中,如果想要构建不对称中心,一种方法是采用诱导基团,但是,这种方法常常耗费多于一当量的手性试剂,这对于应用昂贵的手性试剂的反应,将极大的提高使用成本. 直到180年,Sharpless小组首 ...
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每周一个全合成(2)
中华文化博大精深,番石榴作为一味著名的中药解痉止泻.抗菌防癌.(+)-Psiguadial B就是从番石榴叶中提取的一种化学物质,具有抑制肝癌细胞增殖的功能.这里我们将介绍Reisman小组在 ...
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再探紫杉醇(4)
(本文基于Nicolaou的合成路线,辅以一些个人的见解) 先用DHP(四氢吡喃)作为保护基,接着采用臭氧切断碳碳双键.前一步反应得到的醛基在Wittig试剂作用下得到双键,用酸脱去THP保护基.进而 ...
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Algar-Flynn-Oyamada反应
反应机理 2-羟基查尔酮在过氧化氢氧化下发生环化,得到苯并吡喃酮. 首先发生过氧化氢阴离子对羟基查尔酮的亲核加成,在这种条件下发生共轭加成而不是Baeyer-Villager氧化.接着,烯醇进攻过氧键 ...
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再探紫杉醇(3)
(本文取材于1994年Holton的合成路线) 首先,在叔丁基锂作用下,发生消除反应,得到烯丙醇中间体,接着,使用氧化剂进行环氧化.由于前一步的环氧是不对称的,这一步的氧化受到烯丙醇的影响,可 ...
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1980年,E.J.Corey等人都做了些什么?
1980s是有机化学蓬勃发展的10年,不对称催化(Noroyi Hydrogenation),钯催化的偶联(Heck reaction, Suzuki coupling)等诺贝尔奖级别的反应在此期间相 ...
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【大家】史一安——史不对称环氧化发明者
Key Word Shi asymmetric epoxidation 简介 史一安教授,江苏武进人:1983年毕业于南京大学化学系有机化学专业获学士学位:1985年考入加拿大多伦多大学有机化学专业, ...
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「NR」Shi asymmetric epoxidation 史不对称环氧化
定义 使用史一安和同事制备的一种果糖基酮催化剂(Shi's catalyst)催化烯烃进行不对称环氧化反应. 反应通式 起源与发展 1984年,R. Curci和他的同事报道了第一个手性酮催化非功能化 ...
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Julia-colonna不对称环氧化反应
在手性聚α-氨基酸催化下,缺电子烯烃在氧化剂(过氧化氢或过氧化脲)氧化下得到单一构型的环氧化物的反应.此反应通常在碱性条件下进行. 反应机理 反应属于亲核环氧化,底物中没有吸电子基团的话反应不能进行. ...
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Sharpless不对称环氧化反应
叔丁基过氧化氢,钛酸四异丙酯和单一构型的酒石酸二乙酯对烯丙醇进行对映选择性的环氧化的反应. 反应机理 活性催化剂的构型 反应实例 参考文献 1. (a) Katsuki, T.; Sharpless, ...
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每天一个人名反应--Jacobsen-Katsuki环氧化反应
Z-烯烃在Mn(Ⅲ)-salen催化下的不对称环氧化反应. 反应机理 协同的氧转移(cis-环氧化物) 经自由基中间体的氧转移(trans-环氧化物) 经锰的氧化物中间体的氧转移(cis-环氧化物) ...
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常见的环氧化反应
旧文重发,温故知新 环氧化物是有机合成非常重要的一个中间体,其最主要的合成方法是通过烯烃氧化得到,另外Payne重排反应和Darzens缩合反应也可制备环氧化物. 一.Prilezhaev反应 190 ...
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【人物与科研】北京化工大学程道建教授课题组:金属掺杂提升银基催化剂乙烯环氧化选择性的共催化机理
导语 乙烯环氧化是一个重要的工业反应,通过在主体银基催化剂中引入金属掺杂物,可以提高对环氧乙烷的选择性.引入的金属掺杂物如何对乙烯环氧化反应产生影响,前人已做过大量的研究,并提出了包括引入局部电场.调 ...
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两边尖圆峰对称环护,朝案秀美,明堂宽阔,罗城周正!
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