每周一个人名反应(一)
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「解读」“边臂策略”——用于催化剂的设计
" 唐勇院士在2014年在Acc. Chem. Res.发表了一篇题为"Side Arm Strategy for Catalyst Design: Modifying Bisox ...
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Takai反应
利用碘仿和二氯化铬将醛立体选择性的转化为E构型的碘代烯烃的反应. 反应机理 近期也有人提出自由基机理: 反应实例 参考文献 1. Takai, K.; Nitta, Utimoto, K. J. Am ...
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最全苄醚保护羟基及脱保护方法
苄醚是一种非常稳定的保护基,一般不受其他保护基的脱保护影响,是非常重要的保护羟基的方法.一般烷基上的羟基在用苄基醚保护时需要用强碱,但酚羟基的苄基醚保护一般只要用碳酸钾在乙腈或丙酮中回流即可,烷基化在 ...
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Sharpless胺基羟基化反应
Sharpless胺基羟基化反应是指烯烃和 N-卤代磺酰胺,-酰胺或-氨基甲酸盐通过OsO4作为催化剂顺式选择性的制备1,2-胺基醇的反应.对映选择性是通过加入二氢奎宁或二氢奎宁衍生物类手性配体实现的 ...
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【全合成】(–)-Ambiguine P
简介 今天,我们一起学习Richmond教授的一篇全合成:天然化合物五元稠环(–)-Ambiguine P 的全合成 这是该类型化合物的首次全合成报道,该合成的挑战在于,以吲哚为母核,进行多烷基化和五 ...
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Name Rxn | Jacobsen不对称环氧化反应
定义 Mn(III)salen催化的(Z)烯烃不对称环氧化反应,被称为Jacobsen不对称环氧化反应,又被称为Jacobsen–Katsuki不对称环氧化,或者Jacobsen水解动力学拆分.该反应 ...
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详解有机反应中的马氏规则和反马氏规则
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中科大王川教授团队CCS Chemistry:镍催化非活化烯烃的亲电性不对称芳基酰基化和芳基氨基甲酰化反应
不对称芳基酰基化反应在众多的双官能团化反应中是其中很重要的一类,因为可以从便宜易得的烯烃出发直接得到手性的羰基化合物.然而,对烯烃进行芳基酰基化反应大多数为消旋版本,不对称的例子很少.2012年,董广 ...
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淮阴师范学院卢明祝课题组:非活化烯烃的反马氏Hiyama型氢芳基化反应
相比有机锌.镁.锡与硼等有机金属试剂,有机硅试剂具有对环境污染小.稳定性高易保存.官能团兼容性好以及反应操作简便等优势.自20世纪80年代,Hiyama等人首次利用TBAF等含氟离子试剂作为活化剂,报 ...
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【有机】Tamio Hayashi课题组:铑催化炔丙基二氟化物与烷基锌的对映选择性烷基化/脱氟不对称合成氟化丙二烯
轴向手性丙二烯由于其独特的结构和反应性而具有重要的合成价值,因此受到越来越多化学家的关注.目前已经报道了各种催化不对称反应来获得轴向手性丙二烯(Nat. Chem. 2013, 5, 240; Nat ...
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【有机】JACS:强酸催化非活化烯烃的不对称氢芳基化反应
在构建苄位手性季碳的方法中,一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子,随后经不对称芳基化来构建手性季碳.然而,这类转化至今没有实现.虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...
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【有机】南开陈弓、何刚团队JACS:铜催化未活化烯烃的对映选择性烷基化
近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...
