淮阴师范学院卢明祝课题组：非活化烯烃的反马氏Hiyama型氢芳基化反应 / 开普饭

简介今天,我们一起学习Richmond教授的一篇全合成:天然化合物五元稠环(–)-Ambiguine P 的全合成这是该类型化合物的首次全合成报道,该合成的挑战在于,以吲哚为母核,进行多烷基化和五 ...

硼替佐米 (PS-341) 1 (Fig. 1) 是第一个进入临床的蛋白酶体抑制剂,由Millennium制药公司研发,2003年上市,商品名为万珂®,被美国批准用于治疗复发性多发性骨髓瘤和套细胞淋巴 ...

甲基丙烯酸异辛酯POSS|Methacrylate Isooctyl POSS|甲基丙烯酸异辛酯化笼形倍半硅氧烷甲基丙烯酸异辛酯是一种高活性共聚单体.它用于增加甘油三酯. 所谓单官能团POSS,指的 ...

含磷有机化合物由于具有独特的功能活性,因而在研究中占有着很重要的地位,被广泛地应用在医药.农业.材料科学和催化等领域.通过过渡金属介导的偶联.亲核取代.加成反应等来实现C-P键的构建是合成有机磷农药最 ...

导语烯烃与烷基卤代烃的区域选择性交叉偶联是构建复杂C(SP3)-杂化分子最强有力的策略之一.目前活化的烯烃与一系列卤代烃的加成均有人实现,而惰性烷基卤代烃和惰性烯烃由于其反应的活性低以及极性的不匹配 ...

导读: 近日,中科院大连化物所与德国莱布尼茨催化研究所吴小锋课题组报道了一种钯催化非活化烯烃的全氟烷基化羰基化反应.该反应以廉价易得的CO作为C1源和全氟烷基卤化物作为偶联底物,具有出色的官能团耐 ...

不对称芳基酰基化反应在众多的双官能团化反应中是其中很重要的一类,因为可以从便宜易得的烯烃出发直接得到手性的羰基化合物.然而,对烯烃进行芳基酰基化反应大多数为消旋版本,不对称的例子很少.2012年,董广 ...

在现代有机合成化学中,钯催化的碳-碳交叉偶联反应是必不可少的成键手段.在大多数典型的例子中,这两个基团分别从有机卤化物和预先生成的金属有机化合物转移到钯(II)上,且转移的有机基团直接偶联形成新的C- ...

在构建苄位手性季碳的方法中,一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子,随后经不对称芳基化来构建手性季碳.然而,这类转化至今没有实现.虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

烯烃作为一类廉价易得的原料,其碳碳双键具有非常高的反应活性,很容易进行官能团化.近些年来,过渡金属催化的烯烃分子内或者分子间氢胺化反应已经得到广泛的研究.尽管苯乙烯.乙烯基硅烷.1,1-二取代的烯烃. ...

区域选择性地催化C(sp3)-H键酰胺化已被广泛用于胺的制备.因为苄基或三级C-H键相对较弱的键解离能和独特的空间环境,它们可以容易地进行金属氮宾介导的分子间酰胺化(Scheme 1a).然而非活化亚 ...

导语酰胺键是自然界中最常见的化学键之一,广泛存在于天然产物和药物分子中.具有重要生物活性的多肽和蛋白质中的肽键也属于酰胺键.由于酰胺键具有较强的n–π共轭作用,使得酰胺C–N键的活化与转化极具挑战性 ...

淮阴师范学院卢明祝课题组：非活化烯烃的反马氏Hiyama型氢芳基化反应