王永胜教授解读HR /HER2-乳腺癌最新研究结果，再不学你就OUT了

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯近年来,靶向CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)在治疗晚期乳腺癌的方面优势凸显,其联合内分泌治疗(ET)已经成为HR /HER2-晚期乳腺癌的标准一线治疗,也成为激素受 ...

CDK4/6抑制剂能否降低早期高危HR .HER2-乳腺癌患者的疾病复发风险?-2020 SABCS会议GS1-1.GS1-2解读周旭婕杨犇龙吴炅背景 HR .HER2-乳腺癌约占70 ...

10月9日,辉瑞宣布其CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)在治疗HR+.HER2-女性早期乳腺癌患者的III期PENELOPE-B研究中未到达无浸润性疾病生存期 (iDFS)的主 ...

6月16日,礼来宣布III期monarchE研究的预定中期分析结果到达了主要终点,Verzenio(abemaciclib)联合标准辅助内分泌治疗(ET)相比单独使用标准辅助内分泌治疗可显著改善患者的 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2015年,首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获批用于HR /HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者以来,患者预后获得了突破性改善.基于CDK4/6抑制剂良好的疗效和安全性,国 ...

2017年ASCO年会上的数据显示,对于经治的HR + / HER2-晚期乳腺癌患者,CDK4 / 6抑制剂abemaciclib联合氟维司群治疗相比氟维司群单药治疗,降低疾病进展或死亡风险45%! ...

" 文献解读研究背景 CDK4/6抑制剂 (CDK4/6i)的问世彻底改变了HR 乳腺癌的治疗格局,在晚期阶段,对于不伴有内脏危象的患者,CDK4/6i联合内分泌治疗 (ET)已经基本取代 ...

一.淋巴结阳性低风险患者能否豁免化疗? 本次SABCS上报道的RxPONDER研究,旨在检测Oncotype21基因检测能否用于判断淋巴结1-3个阳性HR+.HER2-内分泌反应型患者的预后评估. 研 ...

10 月 13 日,礼来宣布阿贝西利已获 FDA 批准:激素受体阳性(HR +).人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2 -).淋巴结阳性.具有高复发风险的早期乳腺癌(EBC)成人患者: 1.联合内分 ...

*仅供医学专业人士阅读参考阿贝西利成功获批上市,为中国HR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗领域提供更多选择. CDK4/6抑制剂的出现促使乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,阿贝西利联合内分泌治 ...

细胞周期调控异常是肿瘤发生和发展的重要机制之一,因此,针对细胞周期的关键调控因子[例如,细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)]进行干预,已成为新型和重要的抗肿瘤策略. 近年来,随着PALOMA ...

好消息! 2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市. 阿贝西利的适应症为: 1.与芳香化酶抑制剂联用,作为激素受体(HR ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016),远期复发风险却 ...

2021年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日公布了3期monarchE试验的更新数据.该试验正在评估靶向抗癌药Verzenio(中文商品名:唯择®,通用名:abe ...

人类成年以后,正常细胞的有丝分裂周期大多逐渐减缓停滞,这主要受到周期蛋白及其周期蛋白依赖性激酶(CDK)控制.其中,周期蛋白D1及其CDK4和CDK6主要控制细胞有丝分裂周期由DNA合成前期进入DNA ...

人的身体就是一个超级大的工厂,工厂里有血液运输部.消化工程部.代谢统筹部--每个细胞在每一个分部里各司其职,兢兢业业地完成自己的职责. 而作为癌细胞的我,一开始也是亿万群体中的一份子.一开始,我同所有 ...

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