2021世界肺癌大会：双免联合方案一线治疗晚期非小细胞肺癌 / 开普饭

中国新药研发,我要"送你一朵小红花"! 导读国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗最新研究数据在第21届世界肺癌大会-虚拟会议(WCLC 2020)上公布: 1.CameL研究更新总生存 ...

2020年5月15日,美FDA批准Opdivo (O药,nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (Y药,ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGF ...

来源:本站原创 2021-09-10 03:37 与化疗相比,三联方案将总生存期(OS)延长23%.将疾病无进展生存期(PFS)延长28%. 2021年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利 ...

2020年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将纳武单抗(Opdivo)联合依匹木单抗(Yervoy)作为一线治疗,用于细胞死亡配体1(PD-L1)≥1%,不携带EGFR或ALK基因突变的转 ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

2020年医保目录准入谈判于本周正式拉开序幕.肿瘤免疫疗法PD-1/L1抑制剂仍是谈判的最大看点,国内上市的四大引进.四大国产共八款PD-1/L1共同决战医保,这是一场适应症.价格等多方面的综合.持久 ...

解螺旋公众号·陪伴你科研的第2518天一场关于免疫治疗的大戏自肿瘤的免疫治疗诞生以来,寻找能预测免疫治疗效果的生物标志物就成了科学家们的一个重大难题.如何评价现有的生物标记物也是临床医生.病理学家 ...

上周,小编和大家聊了关于肺癌靶向治疗期间,是否加上免疫治疗来提高疗效的问题.结论是: 能够靶向治疗(EGFR或ALK)的肺癌患者,应该把免疫治疗留到后面:无靶向药可用的肺癌患者,可以选择免疫治疗. ...

2016年10月24日,MSK公司PD-1单抗类药物KEYTRUDA打败了统治癌症治疗100年的化疗,正式批准成为部分晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗用药,同时也调整了KEYTRUDA药物在非小细胞肺癌 ...

今天,中国癌症治疗,正式进入免疫治疗的一天,肺癌患者高兴的日子:中国国家药品监督管理局,批准PD1中的O药(纳武利尤单抗)注射液,在中国大陆正式上市. 适应症目前是EGFR和ALK均阴性,以往接受过含 ...

作者:Chriss 来源:健识局(jianshiju01) 全文1972字,阅读需7分钟英飞凡适应症扩大之路又遇坎坷. 阿斯利康近日公布最新临床试验进展,英飞凡(imfinzi,也称I药)联合Tre ...

2021世界肺癌大会：双免联合方案一线治疗晚期非小细胞肺癌