AZ抗癌新药适应症研发受挫，英飞凡联合疗法冲刺膀胱癌失利！ / 开普饭

2018年11月16日格林尼治时间07:00,阿斯利康公布了一项MYSTIC III期临床试验的总生存期(OS)结果. 该神秘试验是一项随机.非盲.多中心的全球性临床试验. 试验目的是将Imfinz ...

手起笔落,2020年2月14日上海市复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授为III期肺癌患者开出了英飞凡(IMFINZI,Durvalumab,度伐利尤单抗注射液,简称"I"药)在中国的第一 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 11月25日,礼来宣布新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特®(呋喹替尼胶囊)正式在中国上市.据药智中国临床试验数据库显示,呋喹替尼还在进行非小细胞 ...

太长不看版: 超600位膀胱癌患者的真实世界临床数据:二线使用K药/O药/T药的中位生存期分别为8.3月/8.0月/6.4月,无显著差异. 目前,国内已经有6种PD-1 2种PD-L1抗体获批上市.对 ...

PD-1/L1药物的商业价值毋庸置疑,2020年全球市场规模已经接近300亿美元,默沙东Keytruda更是以143.8亿美元的销售收入位居畅销肿瘤药榜首,也是当前仅次于Humira的全球销售额第2高 ...

2月29日,阿斯利康举办"III期肺癌云海峰会",邀请了国内一线肺癌专家参与交流III期肺癌的规范化诊疗,探讨III期肺癌的免疫治疗策略.因为新冠肺炎疫情的缘故,这场"云 ...

2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalum ...

来源:网络 GAS6/AXL抑制剂AVB-500和cabozantinib (Cabometyx,卡博替尼)联合治疗透明细胞肾细胞癌(RCC)患者显示出可接受的耐受性. 共有3例患者接受了AVB- ...

来源:本站原创 2021-09-18 01:42 在中国,Imfinzi于2019年12月获批,标志着不可切除III期非小细胞肺癌迎来了免疫治疗新时代. 2021年09月18日讯 /生物谷BIOON/ ...

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡 IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection [药品成分] 活性成分:度伐利尤单 ...

近日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(以下简称药监局)批准了Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗注射液)联合依托泊苷和卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗. 药监局的这 ...

// 前言: /// 2020年是不平凡的一年,但也是收获的一年.尤其是在肿瘤治疗药物上,新药迅猛崛起,已上市药物不断扩展新的适应症.今天,找药宝典就盘点一下2020年 FDA批准上市的抗癌新药/适 ...

来源:本站原创 2021-09-19 10:222021年7月,中国国家药监局批准Imfinzi+含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)一线治疗ES-SCLC成人患者. 2021年09月19日讯 /生物谷B ...

肺癌是男性和女性中癌症死亡的首要原因,约占所有癌症死亡的五分之一.肺癌大致分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中SCLC约占15% 近日,美国FDA批准抗PD-L1疗法Imfin ...

来源:本站原创 2021-06-05 03:55 2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了3期PACIFIC研究的最新结果.数据显示,在同步放疗 ...

AZ抗癌新药适应症研发受挫，英飞凡联合疗法冲刺膀胱癌失利！