【独家】呋喹替尼之后，这些中外合作创新药即将上市！ / 开普饭

导读:本公众号专注于优质上市公司基本面分析和价值投资理念传播,我会尽量去分析一些估值在合理区域的股票,但有时候找不到这样的公司,只好分析一些在高位的股票,此类文章仅仅是作为分析公司的一个笔记,以便隔段 ...

据Insight数据库材料,目前国内正在进行涉及38个的PD-1/PD-L1单抗品种的298项临床试验,其中II期临床试验69项,III期临床试验137项.预计未来2-3年内,全球将会有20-30个P ...

药物名称IBI-308药物制剂-商品名称-适应症非小细胞肺癌给药途径静脉输注靶点PD-1 inhibitor药物特点3月27日,朋友圈传出"信达单抗被劝退"的消息.从可靠渠道确认, ...

"全球最畅销的是个药中,有8个是生物药,而中国最畅销的前20个药物中,没有一个生物药",这是信达生物董事长俞德超演讲中经常引用的数据. 单抗是目前生物的主力军,欧美自1997年上市 ...

6月17日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公布了12条新药受理品种信息,其中:受理1类化药临床申请2件,分别为石药集团SYHX1901片和苏州亚盛药业APG-2575片:受理1类生物制品临床 ...

年末了,小编重新整理一遍肺癌和肝癌的临床试验,有新增也删除一些已经停掉的试验,从中筛选了十一大强力推荐的试验!一起来了解一下! 临床试验: 初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中进行的帕博利珠单 ...

来源:新浪医药新闻 2021-06-05 12:47 2021年度美国临床肿瘤学会年会(ASCO2021)于6月4日-8日以虚拟会议的形式召开. 嘉和生物在此次ASCO大会上发布了杰洛利单抗(GB22 ...

FDA已将Fruquintinib(呋喹替尼)授予快速通道指定,用于已经接受过氟嘧啶.奥沙利铂和伊立替康的化疗.VEGF(血管内皮生长因子)导向治疗以及RAS野生型的转移性结直肠癌(mCRC)患者. ...

呋喹替尼是一种靶向VEGFR的强效.高选择性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,其良好的抗肿瘤作用在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PoC研究中体现并在mCRC患者的III期FRESCO随机研究中得到验证. ...

呋喹替尼三线治疗晚期肠癌三期临床试验结果发表在JAMA杂志,创造了中国抗癌药的历史,预计数月后,将上市. 晚期肠癌,是一种相对比较难治的癌症,目前最前沿的一线治疗方案是: 检测RAS.BRAF和MSI ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

肠癌靶向药贝伐珠单抗(安维汀) 2004年被FDA批准用于临床,2010年在国内上市使用.西妥昔单抗(RAS,BRAF野生型可用) 2004年被FDA批准用于临床,2006年在国内上市使用.贝伐珠单抗 ...

今日,FDA宣布已授予礼来/和黄中国医药共同研发的呋喹替尼快速通道资格,用于三线治疗既往接受过基于氟嘧啶.奥沙利铂和伊立替康的化疗,抗血管内皮生长因子(VEGF)生物制剂治疗,以及抗表皮生长因子受体( ...

2019年ASCO会议中,瑞戈非尼联合纳武利尤单抗用于标准治疗失败晚期胃癌和结直肠癌患者(REGONIVO研究)的临床数据大放异彩!该研究近日也被JCO杂志收录,ORR达36%(除1例外,均为MSS型 ...

走过路过不要错过我国结肠癌的发病率极高,仅次于肝癌和肺癌的发病率,且有 50% 以上的结肠癌患者出现转移和复发.临床上我们传统的治疗药物为氟尿嘧啶及其衍生物,近几年来,逐渐发展为奥沙利铂.卡培他滨 ...

【独家】呋喹替尼之后，这些中外合作创新药即将上市！