从信达生物看中国单抗类研发 / 开普饭

导读:本公众号专注于优质上市公司基本面分析和价值投资理念传播,我会尽量去分析一些估值在合理区域的股票,但有时候找不到这样的公司,只好分析一些在高位的股票,此类文章仅仅是作为分析公司的一个笔记,以便隔段 ...

本文是<价值事务所>的原创文章,第628篇一直以来,在新生代biotech企业中,所长都认为,复宏汉霖和信达是最接地气的,汉霖的接地气,主要是因为背后有爸爸,才能实现研发和商业化结合,没 ...

据Insight数据库材料,目前国内正在进行涉及38个的PD-1/PD-L1单抗品种的298项临床试验,其中II期临床试验69项,III期临床试验137项.预计未来2-3年内,全球将会有20-30个P ...

如果说国家集采是仿制药.高值耗材的"阿喀琉斯之踵",那医保谈判就是创新药企业头上高悬的的"达摩克利斯之剑",尤其是7款PD-1/PD-L1药品齐聚一堂的2020 ...

来源: E药经理人作者: 白小空 2020-12-13A-A+ 热门靶点目前可以开发的方向有单克隆抗体.ADC.双克隆抗体(主要和PD-1联合用药)以及CAR-T.但无论上述哪个方向,只要国际有相关 ...

2021年01月31日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准Pemazyre(p ...

随着传统新药研制成本和难度的加大,人类DNA重组技术.基因工程.蛋白质工程及"组"学的发展,生物制药正成为制药领域的新星,为广大患者带来了福音.2014年全球销售TOP10中有7个 ...

2021年2月3日,信达生物制药宣布,其创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗.这是信 ...

本周我们看到PD-1在免疫治疗赛道上竞争愈发激烈,百济神州的替雷利珠单抗在进入医保后又迎来了鳞状NSCLC适应症的获批,最早进入医保的信迪利单抗也将适应症由经典型霍奇金淋巴瘤后拓展至鳞状NSCLC与肝 ...

来源:本站原创 2020-12-29 01:31 2020年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,其自主开发的重组抗VEGF人源化单克 ...

图片来自雪球 2018年12月27日,信达生物的PD-1抗体药物「信迪利单抗注射液」正式被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗. 据了 ...

2021年9月23日,信达生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗(顺铂+紫杉醇/顺铂+5-氟尿嘧啶)一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请 ...

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