信达生物信迪利单抗获批上市，PD-1市场国内外药企如何同场竞技？ / 开普饭

7小时前热闹散去,PD-1的拥趸又将何去何从文丨胡香赟近来,PD-1类药物的消息不断. 6月28日,信达生物宣布其PD-1抑制剂信迪利单抗联合贝伐珠单抗联合一线治疗肝癌适应症获批,这是全球第一个 ...

医保谈判的大刀来了作者:冷婧来源:健识局全文2710字,阅读需9分钟一年一度的医保价格谈判即将在下周拉开帷幕,医保局又将占领舆论的C位. 行业人士透露,2020年医保目录准入谈判定于12月14 ...

近期,BMS.默沙东.阿斯利阿康.罗氏先后撤回了各自PD-1/PD-L1药物的一项适应症,不管是"自愿撤回",还是FDA"劝退",一个信号就是FDA可能正在填补 ...

目前国内已上市的8个PD-1/L1(进口和国产厂家各4家),都有望在上市三年内达到十亿元年销售额.如此高销售额的"大明星"再战医保谈判,竞价大战亦在所难免. 作为高水平重复建设的& ...

2020年,PD-1/PD-L1药物全球销售额逼近300亿美元.在众多玩家当中,Keytruda以143.8亿美元的战绩占据这个市场的近半壁江山.Keytruda为何能遥遥领先? 2020年PD-1/ ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2021年2月3日,信达生物制药宣布,其创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗.这是信 ...

2021年9月23日,信达生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗(顺铂+紫杉醇/顺铂+5-氟尿嘧啶)一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请 ...

不同于晚期肺腺癌,肺鳞癌中驱动基因突变发生率低,很难从靶向治疗中获益.过去20余年,晚期肺鳞癌的主要治疗模式为化疗.免疫治疗的问世,为这类难治性患者带来新希望.以下分享1例晚期肺鳞癌接受三线信迪利单抗 ...

[达伯舒药品名称] 通用名称:信迪利单抗注射液商品名称:达伯舒@ 英文名称: Sintilimab Injection 汉语拼音: Xindili Dankang Zhusheye [达伯舒成份] ...

近年来新兴的免疫检查点抑制剂让癌症的免疫治疗焕发了新的生命.在肝癌治疗领域,免疫治疗联合抗血管生成治疗被寄予厚望.抗血管生成治疗可以使血管正常化,有利于改善免疫治疗的疗效,因此,免疫检查点抑制剂和抗血 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,中国是肝癌大国,我国的肝癌患者占全球数量的一半左右,严重威胁着我国人民的生命和健康.2021年6月25日,礼来公司信迪利单抗(商品名:达伯舒®)成功获批肝细胞 ...

信达生物信迪利单抗获批上市，PD-1市场国内外药企如何同场竞技？