首个胆管癌靶向药！强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)欧盟即将获批，信达生物引进中国! / 开普饭

4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提 ...

胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是一种罕见.侵袭性强的癌症,每年在美国和欧盟影响约2万人.胆管癌中约有15%-20%存在FGFR2遗传畸变,目前的标准治疗选择有限,五年生存率仅为 ...

昨日,施维雅(Servier Pharmaceuticals)宣布,美国FDA已接受该公司为Tibsovo(ivosidenib)递交的补充新药申请(sNDA),作为治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH ...

国际肝胆资讯 10–20%的肝内胆管癌(iCCA)患者会发生FGFR2融合,发生这些改变的患者5年生存率为24%,因此,肿瘤抑制基因突变可能具有预后意义.Pemigatinib属于可逆的ATP竞争的F ...

pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是美国.日本.欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散.由于胆 ...

Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者. Pemazyre(p ...

胆管癌是一种高度恶性的.来源于胆管上皮细胞的肝内第二大常见肿瘤,占所有原发性肝脏恶性肿瘤的10%-20%.近年来,胆管癌发病率和死亡率在全世界范围内不断攀升.然而目前,针对胆管癌的临床治疗方式选择非常 ...

FGFR2融合在胆管癌中高发,发生率在10%-16%,是最适合开发靶向药的靶点之一.伴随着胆管癌首款靶向药物FGFR抑制剂Pemigatinib的获批,针对FGFR靶点的研究从未停止.除了一代FGFR ...

胆管癌(cholangiocarcinoma)是一种罕见的胆管癌症,可根据其解剖学起源进行分类:肝内胆管癌(iCCA)发生于肝内胆管,肝外胆管癌发生于肝外胆管.胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后 ...

对于胆管癌患者来说,今年最大的喜事便是有了可用的靶向治疗药物!FDA加速批准FGFR2抑制剂pemigatinib上市,成为首款胆管癌治疗史上的靶向药物,开启了胆管癌靶向治疗的大门,也意味着胆管癌唯化 ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)批准Pemazyre(pemigatinib),一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化.携带FGFR2融合 ...

Basilea Pharmaceutica公司于近日宣布,在在预先计划的II期试验的中期分析中,Derazantinib (ARG 087)证明了其抗肿瘤疗效,并达到了预先设定的阈值,可以按照计划对无 ...

2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布FIGHT-202研究的最新研究结果,Pemigatinib二线治疗局部晚期转移性胆管癌(CCA)的中位OS延长至17.5个月, ...

Pemazyre (pemigatinib,培米替尼)是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗胆管癌的激酶抑制剂,由Incyte公司开发. 这也是第一种针对既往治疗过的.不可切除的局部晚 ...

对于胆管癌患者来说,去年可谓是里程碑的一年,Pemigatinib的获批使得胆管癌的治疗不再局限于手术和放化疗,胆管癌靶向治疗终于有了姓名!FGFR这一靶点也随之进入大众视野.未来这段时间,小编会带领 ...

首个胆管癌靶向药！强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)欧盟即将获批，信达生物引进中国!