ORR高达41.7%！超越Pemigatinib，胆管癌二线靶向治疗再添新翼 / 开普饭

FGFR2融合发生在10%-20%的肝内胆管癌(iCCA)患者中.发生这些改变的患者5年生存率为24%. Futibatinib(TAS-120)是一种口服生物利用度高.选择性强.不可逆的 FGFR ...

4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提 ...

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会 ...

胆管癌(cholangiocarcinoma)是一种罕见的胆管癌症,可根据其解剖学起源进行分类:肝内胆管癌(iCCA)发生于肝内胆管,肝外胆管癌发生于肝外胆管.胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后 ...

2021年4月10日,以线上虚拟会议的形式举行的美国虚拟癌症研究协会(2021 AACR)年会上公布了一项关键的II期FOENIX-CCA2试验,评估了Futibatinib(TAS-120)在具有F ...

胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤.其病因可能与胆管结石.原发性硬化性胆管炎等疾病有关. 局部晚期或转移性胆管癌(CCA)的一线治疗首选是吉西他滨/顺铂,二线治疗的疗效有限: ...

2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布FIGHT-202研究的最新研究结果,Pemigatinib二线治疗局部晚期转移性胆管癌(CCA)的中位OS延长至17.5个月, ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)及旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA) ...

胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是一种罕见.侵袭性强的癌症,每年在美国和欧盟影响约2万人.胆管癌中约有15%-20%存在FGFR2遗传畸变,目前的标准治疗选择有限,五年生存率仅为 ...

胆管癌(CCA)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于胆管,根据胆道树的起源部位通常分为肝内(iCCA)或肝外(eCCA).患者发病时多为晚期,且缺乏有效的治疗手段,一线双药化疗后,二线治疗缺乏标准的治疗方案. ...

一线治疗晚期肝癌 ALK-1单抗+纳武利尤单抗国内获批临床 GT90001是一种全人源化单克隆抗体,可抑制ALK-1/TGF-β信号转导和肿瘤血管生成,是开拓药业于2018年自辉瑞(Pfizer)取 ...

6月22日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准百泽安®(Tislelizumab,通用名:替雷利珠单抗)单药用于至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)的治疗,同时获批的适应症还有非鳞状非小细胞肺 ...

根据中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,恒瑞医药创新研发的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿帕替尼的新适应症上市申请已通过.这意味着阿帕替尼的这项新适应症已经在中国获批,适用于接受过至少一 ...

肝癌是全球常见的癌种,在中国尤其高发.每年全球肝癌新发病例数达84.1万,死亡78.4万.而中国的年新发病例与死亡病例均占世界的一半,分别高达46.6万和42.2万,对社会.患者和其家庭都造成了巨大的 ...

Haalthy导读美东时间9月25日,2018年世界肺癌大会与权威医学期刊<新英格兰医学杂志>同时报道了ALTA-1L研究,该研究是头对头比较布加替尼(Brigatinib)与克唑替尼一 ...

Basilea Pharmaceutica公司于近日宣布,在在预先计划的II期试验的中期分析中,Derazantinib (ARG 087)证明了其抗肿瘤疗效,并达到了预先设定的阈值,可以按照计划对无 ...

6月1日,PharmaMar公司在ASCO2019大会上公布了 lurbinectedin 单药二线治疗复发小细胞肺癌(SCLC)II期研究的结果.西班牙Hospital Universitario ...

20%的晚期胃癌患者伴有HER2过表达,一般预后较差,目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗,仅有13.1个月OS,47%的ORR,疗效有限且易进展,.5月5日,FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗( ...

ORR高达41.7%！超越Pemigatinib，胆管癌二线靶向治疗再添新翼