Pemazyre获批治疗FGFR2融合或重排胆管癌，效果好吗？副作用大吗？中国何时审批上市？ / 开普饭

2021年01月31日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准Pemazyre(p ...

pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是美国.日本.欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散.由于胆 ...

胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤.其病因可能与胆管结石.原发性硬化性胆管炎等疾病有关. 局部晚期或转移性胆管癌(CCA)的一线治疗首选是吉西他滨/顺铂,二线治疗的疗效有限: ...

Pemazyre (pemigatinib,培米替尼)是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗胆管癌的激酶抑制剂,由Incyte公司开发. 这也是第一种针对既往治疗过的.不可切除的局部晚 ...

对于胆管癌患者来说,去年可谓是里程碑的一年,Pemigatinib的获批使得胆管癌的治疗不再局限于手术和放化疗,胆管癌靶向治疗终于有了姓名!FGFR这一靶点也随之进入大众视野.未来这段时间,小编会带领 ...

// 前言: /// 2020 NCCN于近日再度更新,在最新的2020肝胆肿瘤NCCN指南V4版中,肝癌方面,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗即"T+A"组合一线治疗晚期肝癌的证据等 ...

FGFR2融合在胆管癌中高发,发生率在10%-16%,是最适合开发靶向药的靶点之一.伴随着胆管癌首款靶向药物FGFR抑制剂Pemigatinib的获批,针对FGFR靶点的研究从未停止.除了一代FGFR ...

前言胆道系统肿瘤(Biliary Tract Cancers, BTCs)初诊时60%~70%为进展期,失去手术切除的机会.标准一线化疗方案为吉西他滨联合顺铂(GC)中位总生存时间(mOS)在12 ...

对于胆管癌患者来说,今年最大的喜事便是有了可用的靶向治疗药物!FDA加速批准FGFR2抑制剂pemigatinib上市,成为首款胆管癌治疗史上的靶向药物,开启了胆管癌靶向治疗的大门,也意味着胆管癌唯化 ...

7 月 23 日,信达生物宣布与北京吉因加科技有限公司(以下简称 "吉因加")达成伴随诊断(CDx) 战略合作,双方将共同开发抗肿瘤药物 Pemigatinib 在中国的伴随诊断试 ...

4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提 ...

2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布FIGHT-202研究的最新研究结果,Pemigatinib二线治疗局部晚期转移性胆管癌(CCA)的中位OS延长至17.5个月, ...

2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会于昨日正式拉开帷幕.CSCO指南充分结合中国国情以及国内外研究进展成为了具有中国特色的普适性指南.2020年底,各专家针对胆道肿瘤治疗进行整合,发布了CS ...

Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者. Pemazyre(p ...

在胆道肿瘤领域,一直以化疗为主,靶向治疗除针对FGFR2靶点的Pemigatinib外一直未有重大突破!近日,NCCN肝胆指南再度更新,我们也借此来罗列一下肝胆领域有哪些靶向治疗是得到指南认可并推荐的 ...

胆管癌-cholangiocarcinoma2021年07月10日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理 ...

Pemazyre获批治疗FGFR2融合或重排胆管癌，效果好吗？副作用大吗？中国何时审批上市？