FGFR2突变胆管癌新药Pemazyre (pemigatinib)：ORR36%、DOR超12个月 / 开普饭

国际肝胆资讯 10–20%的肝内胆管癌(iCCA)患者会发生FGFR2融合,发生这些改变的患者5年生存率为24%,因此,肿瘤抑制基因突变可能具有预后意义.Pemigatinib属于可逆的ATP竞争的F ...

2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会于昨日正式拉开帷幕.CSCO指南充分结合中国国情以及国内外研究进展成为了具有中国特色的普适性指南.2020年底,各专家针对胆道肿瘤治疗进行整合,发布了CS ...

2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布FIGHT-202研究的最新研究结果,Pemigatinib二线治疗局部晚期转移性胆管癌(CCA)的中位OS延长至17.5个月, ...

pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是美国.日本.欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散.由于胆 ...

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)最新公示显示,信达生物FGFR 1/2/3抑制剂pemigatinib片,以"符合附条件批准的药品"拟纳入优先审评,拟 ...

2021年01月31日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准Pemazyre(p ...

胆管癌(cholangiocarcinoma)是一种罕见的胆管癌症,可根据其解剖学起源进行分类:肝内胆管癌(iCCA)发生于肝内胆管,肝外胆管癌发生于肝外胆管.胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后 ...

FGFR2融合在胆管癌中高发,发生率在10%-16%,是最适合开发靶向药的靶点之一.伴随着胆管癌首款靶向药物FGFR抑制剂Pemigatinib的获批,针对FGFR靶点的研究从未停止.除了一代FGFR ...

在胆道肿瘤领域,一直以化疗为主,靶向治疗除针对FGFR2靶点的Pemigatinib外一直未有重大突破!近日,NCCN肝胆指南再度更新,我们也借此来罗列一下肝胆领域有哪些靶向治疗是得到指南认可并推荐的 ...

4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提 ...

胆管癌-cholangiocarcinoma2021年07月10日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理 ...

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会 ...

昨日,施维雅(Servier Pharmaceuticals)宣布,美国FDA已接受该公司为Tibsovo(ivosidenib)递交的补充新药申请(sNDA),作为治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)批准Pemazyre(pemigatinib),一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化.携带FGFR2融合 ...

前言肝胆肿瘤领域目前已有多款药物获批上市,无论是靶向或免疫或靶免联合治疗方案都已占据了一席之地.除了已上市药物,还有一些药物已经"入围"肝癌一线/二线治疗,如多纳非尼.替雷利珠单 ...

胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是一种罕见.侵袭性强的癌症,每年在美国和欧盟影响约2万人.胆管癌中约有15%-20%存在FGFR2遗传畸变,目前的标准治疗选择有限,五年生存率仅为 ...

Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者. Pemazyre(p ...

// 前言: /// 2020 NCCN于近日再度更新,在最新的2020肝胆肿瘤NCCN指南V4版中,肝癌方面,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗即"T+A"组合一线治疗晚期肝癌的证据等 ...

FGFR2突变胆管癌新药Pemazyre (pemigatinib)：ORR36%、DOR超12个月