一周药闻│ 替雷利珠单抗一线鳞状NSCLC喜获批，刚入医保又出海；信达生物PD-1获批经典型霍奇金淋巴瘤后再布局鳞状NSCLC与 / 开普饭

鳞状肺癌二线免疫治疗!信达生物/礼来达伯舒®3期临床研究获得成功:显著延长患者生存!来源:本站原创 2021-04-13 18:56 2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药( ...

晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)(以下简称肺鳞癌)一直是肿瘤领域治疗的难点,由于其驱动基因突变少,缺乏有效靶向药物,因此免疫治疗成为研究的热点.近日,中国本土创新PD-1单抗百泽安(通用名:替雷利珠 ...

2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌. 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗.紫杉醇和卡铂,用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小 ...

当今全球,肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重危害着人类健康.回首2019年,中国共新上市了两种肺癌靶向/免疫治疗药物,除了新药获批,已上市的药物中,适应症也在不断扩大.免疫药物帕博利珠单抗更是在 ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,经独立数据检测委员会(IDMC)推荐,评估抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗,tislelizumab)治疗鼻 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2018年的一部电影<我不是药神>触动了无数人的心灵,也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用! 据统计,十年前,一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年 ...

早期肺癌患者是相对幸运的群体,在进行根治手术后有极高的治愈几率,然而,最近几个月,一个艰难的抉择却摆在了术后患者面前:如果术后基因检测为EGFR阳性,要不要吃靶向药,进行辅助靶向治疗呢? 10月份的肺 ...

在我国,肺癌发病率在男性中排名第一,在女性中排名第二.肺癌发展迅速.症状突出,为患者带来了极大的痛苦.目前,免疫疗法主要是通过静脉注射使用药物,利用自身的免疫胞系统来杀伤癌细胞,PD-L1抗体是如今医 ...

来源:本站原创 2021-01-15 00:41 2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

7月2日,康方生物发布公告,称已经向国家药监局(NMPA)提交其与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌新适应症上市申请,并获得受理. 这是 ...

对于晚期/转移性肺癌患者来说,常见肿瘤靶向驱动基因(EGFR和ALK)指导的靶向治疗可谓是"救命稻草",可是如果这些驱动基因表达是"阴性"或者已经产生耐药的患者 ...

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