FDA授予Fruquintinib（呋喹替尼）治疗 mCRC快速通道！ / 开普饭

肿瘤治疗史上称得上是里程碑的治疗手段--免疫治疗,一直以来都是肿瘤治疗领域的研究热点.以O药(Opdivo).K药(Keytruda).I药(Imfinzi).T药(Tecentriq)为代表的四大进 ...

近年来,乳腺癌分子靶向治疗快速发展,一个又一个靶向药物面世,带给无数乳腺癌患者治疗的新希望. 截至目前,美国FDA已经批准了将近20种乳腺癌靶向药物,其中相当一部分靶向药物未在国内上市.今天,我们选择 ...

近日,FDA 已批准西妥昔单抗与康奈替尼(encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAF V600E 突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者.西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个 ...

2021年8月26日,美国FDA批准Tibsovo(ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者.Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗 ...

临床上通常应用ER.PR.HER-2 及Ki-67可将乳腺癌划分为4类分子亚型,如下表: 由于不同分子亚型乳腺癌的临床治疗反应和生存截然不同,研究乳腺癌分子标志及分子分型对于指导临床治疗与判断预后有重 ...

今日,FDA宣布已授予礼来/和黄中国医药共同研发的呋喹替尼快速通道资格,用于三线治疗既往接受过基于氟嘧啶.奥沙利铂和伊立替康的化疗,抗血管内皮生长因子(VEGF)生物制剂治疗,以及抗表皮生长因子受体( ...

// 前言: /// 自KEYNOTE-177研究在2020 ASCO会议上敲开肠癌免疫治疗的大门后,针对PD-1在肠癌领域的应用的研究更加火热,在今年的2020 CSCO会议上,来自同济大学附属东 ...

2021年10月13日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性.复发性或转移性宫颈癌 ...

前言截至2019年11月,共有5种新抗体治疗药物(romosozumab,risankizumab,polatuzumab vedotin,brolucizumab和crizanlizumab)已在 ...

来源:新浪医药新闻 2021-06-05 12:47 2021年度美国临床肿瘤学会年会(ASCO2021)于6月4日-8日以虚拟会议的形式召开. 嘉和生物在此次ASCO大会上发布了杰洛利单抗(GB22 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%的患者携带HER2突变,这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者.总体而言,在所有的NSCLC患者中,EGFR/HER2第20号外显子突变型患者约 ...

呋喹替尼是一种靶向VEGFR的强效.高选择性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,其良好的抗肿瘤作用在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PoC研究中体现并在mCRC患者的III期FRESCO随机研究中得到验证. ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

2019年ASCO会议中,瑞戈非尼联合纳武利尤单抗用于标准治疗失败晚期胃癌和结直肠癌患者(REGONIVO研究)的临床数据大放异彩!该研究近日也被JCO杂志收录,ORR达36%(除1例外,均为MSS型 ...

肿瘤治疗选择日益丰富,治疗方案组合不拘一格.如何基于现有琳琅满目的药物制定更高效.更安全的治疗方案是临床医生需要面对的新课题.呋喹替尼作为一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子酪氨酸激酶抑 ...

根据Exicure公司的一份声明,FDA已授予cavrotolimod (AST-008)孤儿药称号,用于治疗默克尔细胞癌(MCC)患者. 之前,2021年1月,cavrotolimod也获得快速 ...

NUV-422 Nuvation Bio公司宣布,FDA授予CDK2/4/6抑制剂NUV-422孤儿药资格认定,用于治疗恶性胶质瘤患者. "获得FDA的孤儿药资格认定,这突出了NUV-422 ...

FDA授予Fruquintinib（呋喹替尼）治疗 mCRC快速通道！