FDA授予Cavrotolimod孤儿药称号用于治疗默克尔细胞癌 / 开普饭

迄今为止,癌症免疫疗法,特别是阻断抑制性程序性细胞死亡1途径(PD-1 / PD-L1)的单克隆抗体,已对癌症的治疗产生了重大影响.但是,患者反应率通常低于30%,迫切需要提高疗效. 近日,FDA授予 ...

以帕博利珠单抗(K药)和纳武利尤单抗(O药)为代表的PD1/PDL1免疫治疗重塑了肿瘤治疗的格局,一直被人津津乐道的"OK之争"在肿瘤治疗中也形成了一种良性竞争的格局,不断推动疗效 ...

全文目录 NCCN丨食道癌和胃食管交界处癌临床实践指南2020.4版①(中文) a. 推荐采用标准最小数据格式报告病理结果,如美国病理学家协会肿瘤规范(可于http://www.cap.org 获取) ...

据Harpoon Therapeutics公司发布公告称,FDA已授予BCMA靶向的三特异性T细胞激活重组蛋白构建体(TriTAC)HPN217孤儿药称号,用于治疗多发性骨髓瘤患者. BCMA 在 B ...

来源:Pexels FDA已授予alrizomadlin (APG-115)孤儿药称号,用于治疗IIB-IV期黑色素瘤. Alrizomadlin是一种口服选择性小分子MDM2-p53抑制剂.Al ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

根据Immunicum AB的公告,FDA已授予基于细胞的现成免疫引物ilixadencel孤儿药称号,作为软组织肉瘤(STS)患者的治疗选择. 该决定是基于一项1/2期试验(NCT02432846) ...

近日,FDA 已授予 LP-184 孤儿药称号,作为多形性胶质母细胞瘤和其他恶性胶质瘤患者的潜在治疗选择.LP-184 是目前处于临床开发阶段的小分子候选药物,它是下一代烷化剂,优先破坏癌细胞中过度表 ...

最新在CheckMate 358 I / II期试验中,发现约一半的可切除默克尔细胞癌患者,在接受nivolumab作为新辅助治疗后达到了病理完全缓解.病理完全缓解与无复发生存期改善有关. Nivo ...

2月23日,康方生物宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外). 含铂药物化疗 ...

一种新型Bcl-2抑制剂APG-2575已被FDA授予孤儿药称号(ODD),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL). 这是APG-2575第二次授予孤儿药称号,2020年7月被批准用于治疗Walde ...

Exelixis公司宣布,今年2月,FDA授予卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)突破性疗法认定,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者,这些患者在之前的治疗后出现疾病进展. ...

FDA授予Cavrotolimod孤儿药称号用于治疗默克尔细胞癌