独家 | 获700倍超额认购的亚盛医药：定价为每股34.2港元，募资约5300万美元 / 开普饭

导语:美国都没有的药,凭什么亚盛医药做出来?致力填补临床空白,坚持国际化创新亚盛医药昨日发布2020年度业绩,尽管面临全球新冠疫情的挑战,这份成绩单依然耀眼:HQP1351产品成为公司第一个递交上市 ...

火热7月,亚盛医药的研发管线迎来两项里程碑.7月15日,Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在中国正式启动治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验,并完成首例患者给药.7月22日,用于TKI耐药患者的慢性髓性 ...

7 月 7 日,获得 Deerfield Capital 重金下注的一家专注于开发小分子激酶抑制剂的临床前肿瘤生物技术公司 Nuvalent 向美国证券交易委员会提交了申请,准备通过首次公开募股筹集高 ...

今日,又有2款1类新药获得CDE拟突破性疗法认定,分别为亚盛医药的耐克替尼片和信达的Parsaclisib片. 耐克替尼片耐克替尼(又称为奥瑞巴替尼,HQP1351)由亚盛医药开发,是一种新型口服第 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 2017年(截至9月30日),CDE共承办药品注册申请 3509个(按受理号计,下同),相比去年同期(3062个)增长447个,审评审批速度明显提高 ...

在免疫治疗.双特异性抗体.抗体偶联药物等大分子药物一片火热的当下,亚盛医药围绕"蛋白-蛋白相互作用"和"细胞凋亡通路"两大科学机制进行小分子药物全球化开发取得的 ...

格列卫,是最早将一种癌症变为慢性病的药物.它因 2018 年的一部爆款电影<我不是药神>而为国人周知,并被冠以 "神药" 之名. 大多数携带 Bcr-Abl 突变基因的 ...

10月21日,亚盛医药宣布其开发的第三代Bcr-Abl抑制剂奥瑞巴替尼片(HQP1351)的上市申请被药品审评中心正式纳入优先审评,拟用于任何酪氨酸激酶抑制剂耐药后并伴有 T315I 突变的慢性期或加 ...

▎药明康德内容团队报道第39届摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Conference)持续进行中.过去两日,我们已看到众多中国创新医药公司带来的精彩报告,今天,我们 ...

作者:苏杭出品:洞察IPO 5月26日,江苏亚虹医药科技股份有限公司(简称:亚虹医药)的科创板上市申请获上交所受理,保荐机构为中信证券. 亚虹医药是即将进入商业化阶段.专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重 ...

独家 | 获700倍超额认购的亚盛医药：定价为每股34.2港元，募资约5300万美元