好消息！氟维司群新适应症获批，晚期患者活得长久不是梦！ / 开普饭

在乳腺癌逐渐成为"慢性病"的今天,如何活得更长久是大家的共同努力方向. 2021年3月7日,礼来制药CDK4&6抑制剂唯择®(阿贝西利片)在北京举办中国上市新闻发布会.解放 ...

编者按:基于MONARCH plus研究在中国人群中的优异结果,阿贝西利两项适应症在我国获批.与此同时,CSCO BC大会上发布的<CSCO乳腺癌诊疗指南2021>中,对于HR阳性绝经后晚 ...

*仅供医学专业人士阅读参考抑制剂早期乳腺癌辅助治疗价值凸显,且听李俊杰教授深度解读! 2021欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO-BC)已经于2021年5月5日-5月8日线上举行.CDK4/6抑制 ...

CDK4/6也成为了各大企业争相布局的热门靶点,除了哌柏西利,2020年12月,唯择®(阿贝西利,玻玛西林)在中国获得批准,成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂,该药用于治疗HR+/HER2-局部晚 ...

对 HER2 晚期乳腺癌而言,临床研究证实,化疗+抗 HER2 靶向(单靶/曲帕双靶)可显著改善生存,无论其 HR 状态.该方案也成为 HER2 晚期乳腺癌标准治疗方案. HER2 乳腺癌患者,约 5 ...

*仅供医学专业人士阅读参考阿贝西利成功获批上市,为中国HR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗领域提供更多选择. CDK4/6抑制剂的出现促使乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,阿贝西利联合内分泌治 ...

2020 ESMO线上年会已圆满落幕.一起来回顾下,口头报告专场乳腺癌领域的部分重磅研究进展吧! 早期乳腺癌 IMpassion031研究:阿替利珠单抗化疗新辅助治疗为高危早期TNBC带来新希望! ...

人的身体就是一个超级大的工厂,工厂里有血液运输部.消化工程部.代谢统筹部--每个细胞在每一个分部里各司其职,兢兢业业地完成自己的职责. 而作为癌细胞的我,一开始也是亿万群体中的一份子.一开始,我同所有 ...

引用格式国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会. CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识[J]. 中华肿瘤杂志, 20 ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%. 2020年12月31日,礼来乳腺癌新药阿贝西利片(Abemaciclib)在国内 ...

好消息! 2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市. 阿贝西利的适应症为: 1.与芳香化酶抑制剂联用,作为激素受体(HR ...

*仅供医学专业人士阅读参考喜庆!2020年的最后两天,好药接连上市! 元旦前夕,12月30-31日,对于国内肝癌.乳腺癌和非胰腺来源神经内分泌瘤(NET)患者来说可说是迎来大好消息,共有三款靶向治疗 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2015年,首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获批用于HR /HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者以来,患者预后获得了突破性改善.基于CDK4/6抑制剂良好的疗效和安全性,国 ...

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

近日,JCO在线发表了一项III期SOLAR-1临床试验的患者报告结局.结果显示,携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HER2)阴性.晚期乳腺癌患者接受阿贝西利+氟维司群 ...

人类成年以后,正常细胞的有丝分裂周期大多逐渐减缓停滞,这主要受到周期蛋白及其周期蛋白依赖性激酶(CDK)控制.其中,周期蛋白D1及其CDK4和CDK6主要控制细胞有丝分裂周期由DNA合成前期进入DNA ...

在乳腺癌的分型中激素受体阳性这一群体占有重要地位,约有70%的乳腺癌患者为激素受体阳性. 随着控制雌激素水平的内分泌治疗出现,激素受体阳性乳腺癌患者的死亡率明显降低,并且避免了疾病复发,改善了大多数患 ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016),远期复发风险却 ...

好消息！氟维司群新适应症获批，晚期患者活得长久不是梦！