替雷利珠单抗的适应症有哪些？效果如何？ / 开普饭

来源:新浪医药新闻 2021-06-05 12:47 2021年度美国临床肿瘤学会年会(ASCO2021)于6月4日-8日以虚拟会议的形式召开. 嘉和生物在此次ASCO大会上发布了杰洛利单抗(GB22 ...

目的:肺泡软部分肉瘤(ASPS)患者很少见,且治疗方案很少.我们评估了完全人源化的程序性细胞死亡蛋白1抗体geptanolimab(GB226)对不可切除.复发或转移性ASPS患者的活性. 患者和方法 ...

陈楚莹,郑思悦,曹璐,陈佳艺上海交通大学医学院附属瑞金医院转移性乳腺癌被认为不可治愈,患者生存预后不佳.但在转移性乳腺癌中存在一部分人群,转移灶的数目和大小较局限,有潜在治愈可能,即乳腺癌寡转移. ...

2期MARIO-275(NCT03980041)的最新结果显示,在铂类难治性.免疫治疗无效.晚期.转移性尿路上皮癌患者中,与单药nivolumab相比,在nivolumab中加入eganelisib( ...

前言目前,替吉奥S-1联合奥沙利铂方案被作为一线方案广泛用于晚期胃癌的治疗.阿帕替尼是国产研发的以抗血管和抑制肿瘤生成的多靶点小分子靶药,在胃癌三线也获得了临床适应症. 那如果将这两种药物联合起来治 ...

2021年03月,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利单抗注射液(拓益®,toripalimab)新适应症在中国上市. 此次研究共纳入190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者,其中92例接受过至 ...

2021年7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不 ...

2021年1月,百泽安®(替雷利珠单抗)联合化疗用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,其联合化疗用于一线治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌.单药治疗二/三 ...

6月22日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准百泽安®(Tislelizumab,通用名:替雷利珠单抗)单药用于至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)的治疗,同时获批的适应症还有非鳞状非小细胞肺 ...

7月19日,CDE官网公示百济神州的百泽安(替雷利珠单抗注射液)新适应症上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体 ...

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北京时间2020年4月21日,百济神州公司宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 ...

尿路上皮癌(UC)是起源于尿路上皮的一种多源性恶性肿瘤,易复发.易转移,既往治疗手段有限,疗效差强人意,免疫治疗为UC患者带来了新的曙光.基于RATIONALE 204研究的成功,百济神州公司自主研发 ...

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,其中30%为鳞状非小细胞肺癌,患者预后较差,5年生存率低于5%:以往患者需要接受化疗作为其一线治疗方案,但疗效不佳,且选择何种药物又受制于患者总体健康状况和所处疾病阶 ...

替雷利珠单抗的适应症有哪些？效果如何？