特瑞普利单抗获批治疗尿路上皮癌，为晚期患者提供转机，特瑞普利单抗医保报销条件是什么？ / 开普饭

2021年2月19日,生物制药公司君实生物宣布,中国国家医药管理局(NMPA)已受理特瑞普利单抗(Toripalimab)联合化疗用于复发性或转移性鼻咽癌患者一线治疗的补充新药申请(sNDA). 该申 ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

12月17日,国家药品监督管理局,有条件批准,首个国产PD-1单抗--特瑞普利单抗注射液,商品名:拓益,上市. 这是中国国产PD1,首次被批准上市,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤 ...

近日,君实生物发布了2021Q1报告,营业收入16.15亿元,同比2020Q1增长了738.81%,环比2020Q4增长了176.58%,仅一个季度的收入就超越了2020年全年收入(15.95亿元). ...

2021年2月28日,阿斯利康中国与君实生物(1877.HK,688180.SH)于今日共同宣布一项重磅战略合作,双方将基于各自在药品研发.市场覆盖.渠道拓展等领域的优势资源,积极探索在肿瘤领域的全新 ...

卵巢癌是妇科肿瘤死亡率最高的恶性肿瘤,患者5年生存率仅约30%~40%.近年来,聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)抑制剂的出现改变了卵巢癌治疗的困局,受到了学术界广泛关注. 尼拉帕尼+贝伐珠单抗治疗 ...

2021年04月,在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了口服JAK抑制剂Olumiant(baricitinib,巴瑞替尼)治疗特应性皮炎(AD)的新数据. 特应性皮炎(AD ...

近日,艾沐蒽生物助力浙江大学药学院陈枢青教授团队与浙大附属邵逸夫医院肿瘤内科潘宏铭教授团队在<Clinical Cancer Research>杂志上,发表题为:A pan-cancer ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,建议批准Xtandi(安可坦®,恩扎卢胺)一个新的适应症:用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成 ...

2021年03月,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利单抗注射液(拓益®,toripalimab)新适应症在中国上市. 此次研究共纳入190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者,其中92例接受过至 ...

2021年4月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗注射液(拓益®)用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗,特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

4月29日,恒瑞医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症,用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗.公开资料显示, ...

应聘全职及兼职编辑,发送简历至 chenlf@high-med.com 本期风湿周刊为大家整理近期欧美风湿免疫性疾病药物动态(此次筛文时间节点为:2021.3.1-2021.3.28.) 欧洲CHMP ...

特瑞普利单抗获批治疗尿路上皮癌，为晚期患者提供转机，特瑞普利单抗医保报销条件是什么？