普莱医药：国内首个进入临床研究的抗菌肽，钻研高效、低毒副作用的抗菌肽药物 / 开普饭

曾几何时,细菌感染夺去了成千上万人的生命.随着青霉素在20世纪上半叶被发现并在临床上广泛应用,抗生素大大降低了细菌感染导致的死亡率,为全人类的健康做出了巨大贡献,这是毋庸置疑的.然而,人们对抗生素过分 ...

"新冠肺炎疫情爆发之前,每个月我有一半时间在上海,一半在美国,常年这样飞,基本没有时差的概念了.但是现在,我被困在美国了." 微信语音接通时,是美国时间3月12日晚十点,袁征宇刚刚 ...

上午 10 点钟的太阳照射在北京 CBD 高耸的楼群之上,熠熠生辉,玻璃墙也同样反射出耀眼的光.云顶新耀的北京办公地点设立在北京最高楼之一的高层位置,就像它的英文名 Everest(珠穆朗玛) Med ...

4月15日,滨会生物科技的重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)获得临床默示许可,联合翰中生物PD-1(HX008 注射液)用于不可手术切除,标准治疗失败的晚期实体瘤 ...

4月14日,强生公布2020Q1业绩,实现收入206.91亿美元,同比增长3.3%.其中,制药业务板块收入111.34亿美元(+8.7%).医疗器械业务板块收入59.32亿美元(-8.2%).消费者保 ...

6月7日,乐普生物全资子公司上海美雅珂提交的靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体偶联药物MRG004A的新药临床试验申请(IND)获得CDE承办受理.MRG004A是全球为数不多的进 ...

10 月 20 日,上海恒润达生生物科技有限公司(以下简称" 恒润达生 ")的双靶点 CAR-T 细胞候选产品抗人 CD19-CD22 T 细胞注射液的临床申请获得受理,这是国内首 ...

今日,博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品 ET-01 的临床试验申请.博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础,针对多种疾病加速 ...

在工业互联网这个等级分明的赛道中,只有巨头才能成就独角兽吗?答案并非如此.近日,重庆一家成立仅一年的科技企业--允成互联网科技有限公司(以下简称"允成科技"),获得数家基金公司投资 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯近日,普拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为国家一类新药用于接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,成为国内第一个获批的高选择 ...

每年的6月1日,是世界甲状旁腺功能减退日.专注于内分泌领域创新药开发及商业化的生物医药新锐维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)发布公告,宣布于6月1日获得中国国家药品监督管理局(NM ...

从科研到产业化,刘洋洋博士一直都围绕肠道微生态系统展开研究,微生态研究是指对活体微生物群的结构.功能及其与宿主的相互关系进行研究的一门科学,而这些活体微生物的来源不可避免会涉及到粪便,于是刘洋洋博士戏 ...

普莱医药：国内首个进入临床研究的抗菌肽，钻研高效、低毒副作用的抗菌肽药物