91岁的肺癌病人，癌细胞正在迅速消失：精准的基因诊断和对症治疗带来曙光 / 开普饭

肺癌中MET基因异常共有三种异常形式:1.MET 14外显子跳跃性突变,2.MET扩增,3.MET蛋白过表达.研究发现MET基因14外显子跳跃缺失(METexon14-skipping)多发生于非小细 ...

上期直播说了营养问题,我也只能讲些大原则,这期我们说基因检测和靶向药,嗯,这个是我最擅长的,下一期还会继续这个话题,而且不设讲课内容,直接分析大家提交的资料和问题,周三中午之前,在肺腾病友群发我或者通 ...

回看直播,点击上方视频↑ EGFR突变,作为肺癌驱动基因变异中比例最高的一种有靶向药的变异类型,受关注的程度一直很高,今天,我们从一系列基础知识入手,聊一聊EGFR靶向治疗耐药后的策略. 首先我们来说 ...

2019 肺腾助手是致力于肺癌患者"真实世界研究"的患者组织! 你想要获取肺癌权威科普及专业病历分析解读吗? 你想要获得免费临床新药使用及入病友群的机会吗? 你还想要获得更多的肺腾 ...

"如果科学家能够研发出不需要靶点的特效药就好了."--来自一位觅友的留言.靶向药的好,好得让人"嫉妒". 随着精准治疗概念的提出和发展,个体化的靶向治疗深入人心 ...

孙先生是个晚期肺腺癌患者,2018年初确诊时已无手术机会,基因检测提示EGFR19外显子突变,开始口服易瑞沙,11个月之后耐药,直接换成三代靶向药奥西替尼,然而服用了21个月,孙先生复查CT提示肝转移 ...

MET基因的突变和扩增是EGFR突变肺癌患者使用TKI耐药的重要机制之一,目前可以使用EGFR TKI联合MET抑制剂摆脱耐药困境,其中克唑替尼的疗效会受到二次突变(例如D1228N/H/V和Y123 ...

Haalthy导读在非小细胞肺癌中,除了EGFR突变.ALK融合等常见基因突变外,还存在其他很多罕见基因突变,我们也称之为少见基因突变,如NTRK融合.MET突变.BRAF突变等. NTRK融合是一 ...

一个病人家属在网络平台咨询:母亲肺腺癌晚期,全套基因检测花了一万多,结果显示只有MET基因跳跃突变,本地医生建议要么试试克唑替尼,要么自己寻找靶向药280,不知道这个280是什么药?国内买不到吗? 就 ...

随着对非小细胞肺癌(NSCLC)基因组研究和靶向治疗的深入,越来越多的抗肿瘤分子靶点被发现并应用于临床,如EGFR.ALK.ROS1等.MET也是另一个重要驱动基因,临床研究表明,MET不仅是肺癌的原 ...

肺腾特此整理文字版方便大家查看.如果想回看视频,戳↓ 本文主要分为以下三个重点内容:1.哪些病人可能出现MET突变?2.如何发现MET突变?3.发现突变治疗选择? 近些年来肺癌治疗飞速发展,靶向治疗对 ...

91岁的肺癌病人，癌细胞正在迅速消失：精准的基因诊断和对症治疗带来曙光