用于犬疼痛缓解的全犬源化抗NGF单抗
相关推荐
-
为什么要研发人源抗体?人源抗体研发技术与策略有哪些?
由于鼠源抗体临床应用具有诸多不利因素,比如会引起人抗鼠抗体(HAMA)反应,不仅加速了鼠源抗体的清除,也可引起难以预料的过敏反应,而且,也限制了针对鼠源抗体Fc片断反应而诱发的抗体介导的细胞毒性作用( ...
-
eLife:抑制食欲,打破“吃货”的体重增加循环
肥胖,既是一种特征,也是一种疾病,肥胖是世界卫生组织确定的十大慢性疾病之一,肥胖者更易患代谢性疾病和心脑血管疾病.全世界有近40%的人超重,13%的人肥胖,在中国,超重和肥胖人群已逾3亿人,减肥瘦身已 ...
-
CD3全人源化小鼠模型构建
双特异性抗体(bsAb)顾名思义具有两个不同的抗原结合位点,可同时结合两个靶抗原或结合同一抗原的两个不同表位,该类抗体不仅具备靶向功能,同时可介导某种特殊功能,在某种程度上可实现1+1>2的功效 ...
-
MATLAB Simulink和Stateflow的控制算法建模指南-MAB 5.0 1-100页(MAAB)
MAB指南是由一个独立的行业工作组为使用MATLAB®.Simulink®.Stateflow®和Embedded Coder®开发的一套建模指南.该指南是多年工程专业知识和最佳实践的结晶,用于开发. ...
-
CD28基因研究进展
免疫检查点是指免疫细胞拥有的一组具有调节和控制免疫应答持久性同时保持自我耐受的信号通路分子.免疫检查点可以是刺激性或抑制性的.免疫应答的功效由共刺激信号和共抑制信号之间的微妙平衡决定.抗原性的MHC/ ...
-
女性获益更大!TWILIGHT性别亚组:PCI术后早期双抗改单抗,女性获益优于男性,且不增加缺血事件...
本文作者:北京大学第三医院心内科 徐昕晔 随着药物洗脱支架(DES)制作材质和设计工艺的改进,以及更加优化的支架置入策略.更加可靠的新型抗血小板药物投入临床应用,使双联抗血小板治疗(DAPT)时间的 ...
-
煜森资本:恒瑞医药抗PD-1单抗获批治疗鼻咽癌
4月29日,恒瑞医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症,用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗.公开资料显示, ...
-
解决CAR-T的“阿喀琉斯之踵”!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件!
解决CAR-T的"阿喀琉斯之踵"!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 来源:本站原创 20 ...
-
必看!抗EGFR单抗治疗相关皮肤不良反应临床处理
抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗已成为转移性结直肠癌治疗的重要手段之一.皮肤不良反应是抗EGFR单抗的主要不良反应,具体包括丘疹脓疱型皮疹.甲沟炎及皮肤干燥瘙痒等,极大影响患者的生活质量和治疗依从性 ...
-
抗PD-1单抗的肾损伤
C>P<C (教学病例) 68岁的男性,入院11个月前诊断患有IV期胃癌,接受替加福/吉美拉西/奥曲拉和奥沙利铂治疗6个月随后紫杉醇和雷莫昔单抗治疗3个月,但是作用不明显.转为抗PD-1单 ...
-
滤泡性淋巴瘤一线治疗将有新标准!新一代抗CD20单抗佳罗华®中国获批
2021年6月3日,罗氏制药中国宣布,旗下佳罗华®(英文名:Gazyva®,通用名:奥妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或I ...
-
日本批准抗CD19单抗药物Uplizna(inebilizumab),治疗视神经脊髓炎谱系障碍患者,预防疾病复发!
近日,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗CD19单抗药物Uplizna(MEDI-551,通用名:inebilizumab),用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD,视神经脊髓炎)患者,预防疾病复发 ...
-
多发性硬化(MS)新药!新型糖工程化抗CD20单抗ublituximab 3期临床疗效优于Aubagio(特立氟胺)!
多发性硬化(MS)新药!新型糖工程化抗CD20单抗ublituximab 3期临床疗效优于Aubagio(特立氟胺)!来源:本站原创 2021-06-21 03:08 多发性硬化(MS,图片来源:me ...
-
强强联合!阿斯利康中国与君实生物就抗PD-1单抗药物达成重磅授权合作
2021年2月28日,阿斯利康中国与君实生物(1877.HK,688180.SH)于今日共同宣布一项重磅战略合作,双方将基于各自在药品研发.市场覆盖.渠道拓展等领域的优势资源,积极探索在肿瘤领域的全新 ...