全球首款治疗骨髓纤维化的靶向药物：鲁索替尼 / 开普饭

骨髓纤维化(MF)通常使用ruxolitinib (Jakafi,鲁索替尼)治疗,Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂. 鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一.然而,肿瘤学 ...

骨髓纤维化(MF)简称髓纤,是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病.患者骨髓中前体细胞被纤维组织取代,不能生成正常的血细胞,会生成异形红细胞,会患者带来 ...

来源:本站原创 2021-06-03 01:18 2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --CTI生物制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理pacritinib的新药申请(N ...

8月14日,FDA批准新基公司JAK2抑制剂Inrebic (fedratinib) 胶囊上市,用于治疗中危-2和高危的成人原发性和继发性骨髓纤维化,这是FDA批准的第2款骨髓纤维化药物. 骨髓纤维化 ...

JAK抑制剂(JAKi)用于治疗骨髓纤维化(MF),缓解脾脏缓解和与疾病相关的体质症状,但这些药物本身具有骨髓抑制作用,可加重贫血和血小板减少症.贫血是一个常见的问题,通常时间越长病情越重.事实上,由 ...

血小板增多症,发病非常缓慢,早期症状是不明显的,有许多患者甚至是长期没有任何症状的. 所以就会有很多患者对于这个病提出了疑问,既然没有症状是不是说不治疗就可以了?或者不着急,缓慢的治疗就可以了呢? 针 ...

2021年虚拟AACR年会中展示的2期研究(NCT02718300)数据表明,对于那些采用标准剂量鲁索替尼(Ruxolitinib,Jakafi)单药治疗后疗效不佳的骨髓纤维化(MF)患者,Parsa ...

FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib,Jakafi)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审评资格,用于治疗成人和12岁及以上儿童类固醇难治性慢性移植物抗宿 ...

试验发现在1/2期TED12015试验(NCT00724334)和1期TED12037试验(NCT00631462)中,中高危骨髓纤维化(MF)患者服用菲卓替尼(fedratinib,Inrebic ...

骨髓纤维化治疗前景目前治疗骨髓纤维化(MF)的唯一治疗方法是造血干细胞移植,但该患者群体的治疗前景仍在继续扩大,特别是自2005年JAK-STAT途径被确定为潜在靶点之后.尽管像JAK抑制剂这样的新 ...

新的研究根据3B期JUMP研究 (NCT01493414),鲁索替尼(ruxolitinib)是一种JAK1/2 抑制剂对骨髓纤维化(MF)患者.普通疾病患者以及低血小板患者诱导显著脾反应. 总的来 ...

一.疾病描述原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是克隆性造血干细胞疾病.是骨髓增殖性肿瘤的一种类型.其特征为血小板过度增生和相关的JAK2(V617F.Ex ...

最新发现若需要进行造血干细胞移植(HSCT)的骨髓纤维化(MF)患者接受塞替派(thiotepa).白消安(busulfan)和氟达拉滨(fludarabine)(TBF)以及两种烷基化剂的调理方案 ...

全球首款治疗骨髓纤维化的靶向药物：鲁索替尼