PCR引物如何设计 / 开普饭

[进入正题] 前面提到的几个探究蛋白互作相关的实验,其实第一步都需要构建合适的质粒,那么就少不了设计靠谱的引物了. 通常来说,引物的设计需要遵守一些基本的原则.这些原则很细,很多,也很繁琐.但实际上对 ...

在这个信息大爆炸的年代,浩瀚的信息流如同汪洋大海一般,将每个人都紧紧环绕.如何利用已有的工具从中筛选有用信息,对我们每个人,尤其是科研人而言,尤为重要. 今天小编就给大家分享一些咱们科研过程中常常会用 ...

原文地址:多重PCR引物设计示范原文作者:生物技术创新创业-韩健有同行使用iCubate2.0以后不知到下一步如何做,这里试图介绍一下我们的经验. iCubate2.0现阶段的一个局限就是没有做S ...

一文学会circRNA机制探究神器circinteractone数据库大家好,我是火. 这里是火火的数据库解读专栏!继circbank数据库之后,这次我们再来谈一谈circRNA的机制问题.circ ...

记得当初写本科论文,感到不知道讨论什么问题好.愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论.后来PCR成为实验最基本的一步了,但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方.PCR的第一步就是引物设计了.引物设计 ...

查找目的基因序列并不能直接用于我们研究所用,因为查找到的基因序列只能算是基因的电子序列,并不是我们研究要用的现实中的序列,如何获得现实的基因序列呢?这就需要我们根据基因的电子序列来设计引物了,通过引物 ...

多重PCR的一个关键点在于反应体系的平衡.即使多重PCR体系内每对引物的特异性都很好,在单重PCR测试中扩增效果也非常好,但到了多重体系中却经常出现某些目标产物扩增不出来的现象.原因就在于反应体系的不 ...

之前介绍过用NBBI在线设计引物的方法(在线设计引物一步到位),今天结合网络一些资料及自身的经验详细介绍了用primer5.0设计PCR引物的一些基本原则以及分享了引物设计的方法步骤与资料,希望对于实 ...

一.PCR引物设计原则 1.引物长度一般在15-30bp. 引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不应大于38bp,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA聚合酶进行 ...

一般来说,获取引物的方式有5种: 1),查询相关文献(建议参考IF≥5的文献): 2),引物合成公司在线设计(如: 金斯瑞,http://www.genscript.com.cn/DNA_Oligo. ...

表达谱芯片是科研工作者必不可少的科研工具之一,但很多芯片使用者反馈,利用RT-PCR方法验证表达谱芯片结果,偶尔相符率不高,这是为什么? 除了大家知道的原因--两种不同检测技术差别外,还有另一种影响因 ...

引物的设计及修饰1. 引物设计的基本原则是什么?引物设计的下列原则供您参考:1) 引物最好在模板cDNA的保守区内设计.2) 引物长度一般在15-30碱基之间.3) 引物GC含量在40%-60%之间, ...

PCR引物如何设计