多重PCR引物设计(2)——平衡反应体系 / 开普饭

PCR技术以其自身巧妙的原理有与众不同的特点,高特异性.高敏感性及简便快捷使其成为基因诊断首选的技术之一. 一.高特异性,PCR扩增严格遵守碱基配对原则的半保留复制.半保留复制是世界上最严格的复制方式 ...

2条引物扩增小于1kb的片段体系备注:如果需要3条引物,则以1:1:1的比例,ddH2O减少,总体积不变. 4条引物扩增小于1kb的片段体系 LongAmp聚合酶的体系短片段PCR 程序备注:根 ...

为进一步提高<微生物组实验手册>稿件质量,本项目新增大众评审环节.文章在通过同行评审后,采用公众号推送方式分享全文,任何人均可在线提交修改意见.公众号格式显示略有问题,建议电脑端点击文末阅 ...

PCR 可能是分子生物学中使用最广泛的技术.虽然我本科学的是生物科学,提过 DNA,也跑过 PCR,但现在都快忘了 PCR 的步骤是三个还是四个了.赶快网络搜索之,整理成一个从零开始学系列. 聚合酶链 ...

原文地址:多重PCR引物设计示范原文作者:生物技术创新创业-韩健有同行使用iCubate2.0以后不知到下一步如何做,这里试图介绍一下我们的经验. iCubate2.0现阶段的一个局限就是没有做S ...

记得当初写本科论文,感到不知道讨论什么问题好.愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论.后来PCR成为实验最基本的一步了,但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方.PCR的第一步就是引物设计了.引物设计 ...

查找目的基因序列并不能直接用于我们研究所用,因为查找到的基因序列只能算是基因的电子序列,并不是我们研究要用的现实中的序列,如何获得现实的基因序列呢?这就需要我们根据基因的电子序列来设计引物了,通过引物 ...

表达谱芯片是科研工作者必不可少的科研工具之一,但很多芯片使用者反馈,利用RT-PCR方法验证表达谱芯片结果,偶尔相符率不高,这是为什么? 除了大家知道的原因--两种不同检测技术差别外,还有另一种影响因 ...

之前介绍过用NBBI在线设计引物的方法(在线设计引物一步到位),今天结合网络一些资料及自身的经验详细介绍了用primer5.0设计PCR引物的一些基本原则以及分享了引物设计的方法步骤与资料,希望对于实 ...

一.PCR引物设计原则 1.引物长度一般在15-30bp. 引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不应大于38bp,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA聚合酶进行 ...

一般来说,获取引物的方式有5种: 1),查询相关文献(建议参考IF≥5的文献): 2),引物合成公司在线设计(如: 金斯瑞,http://www.genscript.com.cn/DNA_Oligo. ...

"小胡,老板让我跑一下PCR,具体我要订什么呀?" "引物订了吗?" "没有呀,怎么订?" 说起Real-Time PCR,大家都不陌生,毕 ...

多重PCR引物设计(2)——平衡反应体系