多发性肌炎 Polymyositis / 开普饭

病例简介女性,58岁:慢性病程: 主诉:反复气促.吞咽困难半年余. 现病史:患者于半年前无明显诱因出现气促,活动后症状明显,登楼梯2-3层时觉气短.呼吸困难,间有单声干咳,觉双下肢乏力,肌肉酸痛,伴 ...

摘要血液恶性肿瘤包括一组有普遍性但临床表现各异的疾病,可以影响每一个器官.因为血液成分起源于骨髓,所以骨髓是原发或转移性血液肿瘤常累及的部位.血液恶性肿瘤在大部分影像技术上都会有所发现,包括平片,CT ...

编译:张婷(浙医二院风湿免疫科) 炎性特发性肌病(the inflammatory idiopathic myopathies ,IIM)是一组罕见的自身免疫性疾病,表现为肌肉无力,其特征为肌肉中促炎 ...

祛风化痰.活血通络.补肝肾法治疗痿证患者姓名:庄某男 1942-07-03 就诊时间: 2006-04-06 主诉:语言不清10月余,肌肉萎缩7月余. 现病史:患者去年八月脑梗,脑科医院诊断为:运动 ...

多发性肌炎属于炎症性肌病,是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征,病变局限于肌肉时称为多发性肌炎,若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎.虽然本病的病因及发病机制尚不十分清楚,但一般认为与自 ...

重医大附三院神经疾病中心摄影者李铭总是有人,不经意的离开,但是也有人,意外的到来.本期病例诊断的过程很快,但结果很意外.如果是已知结局,自然没有意外的惊喜.开始病例前,我们先复习下肌肉疾病的一 ...

美国约翰·霍普金斯大学医学院的Julie J. Paik等人对42例伴随近端肌无力的硬皮病患者的一项回顾性研究显示,肌活检中最常见的病理特征为非特异性肌炎和坏死性肌病,而且近一半的病例存在急性神经源性 ...

2017-01-14 18:56:47 概述多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,虽然多发性肌炎的病因并不明确,但是患者要多注意控制,那么就可以有效的缓解自身的身体问题,而且也可以有效地避免多发性肌炎问题 ...

导读:多发性肌炎禁用药物有很多,如果要帮助患者改善疾病,应该选择一种正确的药物来处理,毕竟多发性肌炎的严重性有很多,患者在选择用药的过程中,对于禁止服用的药物类型非常关键,只有选择药物方法合理,才能处 ...

多发性肌炎是一种以肌无力.肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端.颈肌.咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病,中年以上多见,女性略多.由于受累 ...

颊针班开课了 18年12月道生17.18期颊针精品班(广州) 点击下方"阅读原文"报名参加颊针疗法案例 >>>初诊<<< 患者:女,63岁. ...

近几年我治疗了十几例多发性肌炎患者,取得了很好的疗效,现说出和大家分享． 1 此病多见于四十到五十五岁的妇女,此类患者情绪多较忧郁． 2 此病发病较快,炙残律较高． 3 我在临床上应用中医辩证理 ...

跟王付大师学用经方跟随全国著名经方大师王付教授学习<伤寒杂病论>理论研究,结合临床经验,跟师抄方,分析医案,全面继承和发扬仲景文化,学经方,用经方,传承经方,发展经方.传承精华,守正创新 ...

多发性肌炎(Polymyositis,PM)是指各种原因引起的骨骼肌群的间质性炎性改变和肌纤维变性为特征的综合征. 主要临床表现为受累骨骼肌无力,继之产生肌肉萎缩.如病变局限于肌肉则称为多发性肌炎,病 ...

多发性肌炎 Polymyositis