全球首个CRISPR人体试验结果揭晓！基因编辑T细胞治疗肺癌患者，初步显示安全性 / 开普饭

2020年2月6日,宾夕法尼亚大学Edward A. Stadtmauer博士所在的科研团队在<Science>发表了题目为"CRISPR-engineered T cells ...

CAR-T细胞疗法在血液瘤领域的"大展拳脚",让工程T细胞成为免疫肿瘤学领域的重要研究对象.但现在,一家来自美国生物技术产业聚集地--剑桥市的初创公司Be Biopharma正在挖 ...

SMA男孩(图片来自:drpgx.com)2021年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了新数据,加强了Zolgensma(onasemnogene abepar ...

哈佛大学怀斯生物工程研究所研究人员发明了一种新的基因编辑工具,称为反转子文库重组工程(Retron Library Recombineering,RLR)(反转子(retron)是由逆转录酶(RT)和 ...

今日,博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品 ET-01 的临床试验申请.博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础,针对多种疾病加速 ...

2021年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510),该药是一种KRAS ...

2018年11月26日,美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因(包括NTRK1.NTRK2.NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者(基于55例患者的初步分析).这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无 ...

2020年诺贝尔化学奖于10月7日授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna,获奖原因:开发了一种基因组编辑方法[1].这项技术早在2015年的时候被评为国 ...

分子生物学的中心教条(CD)构成了遗传信息从DNA到RNA再到蛋白质的传递.控制遗传流的主要CD过程包括细胞周期.DNA复制.染色体包装.表观遗传改变.转录.转录后改变.翻译和翻译后修饰. CD过程在 ...

1995年,45岁的阿瑞莎(化名)被诊断为晚期肺癌,她做了手术,而后经历了数次复发进展,令人想不到的是,只是通过化疗和一代靶向药,她坚强而又曲折地活过了20年. 患者阿瑞莎的这段经历被华盛顿大学的医生 ...

全球首个CRISPR人体试验结果揭晓！基因编辑T细胞治疗肺癌患者，初步显示安全性