第三代ALK抑制剂：劳拉替尼临床数据及不良反应 / 开普饭

2018年11月,美FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,具体为: (1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori(cri ...

// 前言: /// 如果罹患肺癌是不幸的,但是如果有ALK突变,你一定是不幸中的幸运儿.ALK突变被业界成为 "钻石"突变,因其药物的高有效性和长生存性,目前现有药物即可为患者 ...

辉瑞10月16日在第18届世界肺癌大会上公布了新一代ALK/ROS-1抑制剂lorlatinib对伴有脑转移的携带ALK和ROS-1突变阳性的NSCLC患者(包括之前接受过多重治疗的患者)的II期研究 ...

// 前言: /// 针对"钻石突变"的ALK,靶向药物已经发展至三代,国内上市的药物仅有一代克唑替尼,二代塞瑞替尼.阿来替尼以及近日获批上市的恩莎替尼.由于一代克唑替尼疗效不及 ...

前言如果罹患肺癌是不幸的,但是如果有ALK突变,你一定是不幸中的幸运儿.素来有"钻石"突变之称的ALK靶点,因其药物的高有效性和长生存性,目前现有药物即可为患者获得中位7-8年的 ...

2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA®(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者. 该批准是基于III期的CROWN临床研究 ...

关键词:劳拉替尼:ALK:一线 ALK融合是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点,有"钻石突变"之称.自FDA批准一代ALK-TKI克唑替尼以来,二代ALK-TKI阿来替尼 ...

肺癌ALK重排耐药大揭秘,耐药后如何治疗? 肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%-85%.间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱 ...

4月15日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,辉瑞(Pfizer)第三代ALK抑制剂lorlatinib上市申请获受理(受理号JXHS2101002/JXHS210 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)通过了劳拉替尼的补充新药申请,扩大了劳拉替尼的适应症:劳拉替尼(lorlatinib)作为对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线 ...

就在上周,针对ALK突变的靶向药传来好消息.第三代ALK抑制剂劳拉替尼在治疗初治晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验,CROWN研究达到了主要终点.研究显示,与一代药克唑替尼相比 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic (cobimetinib,考比替尼)和BRAF抑制剂Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)联 ...

笑对人生照亮黑暗 2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC).2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批. 回顾性组织库研究显示,ALK ...

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%-90%. 据调查,肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位,仅次于膀胱肿瘤,占成人恶性肿瘤的 ...

笑对人生照亮黑暗 2007年11月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌. 2009年8月,中国FDA批准索拉非尼用于不能手术的晚期肝癌患者. 商品名:Nexavar(多吉美) 通用名 ...

笑对人生照亮黑暗 2011年8月,美国FDA批准维罗非尼用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者). 2017年3月,维罗非尼在中国上市 ...

笑对人生照亮黑暗类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病.其特征是手.足小关节的多关节.对称性.侵袭性关节炎症,经常 ...

第三代ALK抑制剂：劳拉替尼临床数据及不良反应