日问502：运动神经元病，有哪些分型？ / 开普饭

应"李神经会诊中心"CEO张慜主任的邀请,我荣幸地"开讲啦"!本月由我负责每周四晚上的专题讲座,内容是周围神经病方面.为了保证更多的群友听课,故只能采取提前录制 ...

运动神经元病是一组选择性损害脊髓前角.脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病.临床表现为不同组合的肌无力.肌萎缩.延髓麻痹及锥体束征 ,运动神经元病一般为中年以后缓慢起病. 临床分为以下几型: ...

运动神经元病可以分为肌萎缩侧索硬化,进行性肌萎缩,进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化. 但是肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病中最常见和最容易识别的类型,有一种通俗的说法叫作渐冻症,英文名称为ALS.这个疾病 ...

一.肢体无力.发紧.动作不灵.症状先从双下肢开始,波及双上肢,且以下肢为重.肢体力弱,肌张力增高,步履困难.表现口齿不清.吞咽障碍,下颌反射亢进等,此类症状临床少见. 二.颅神经损害常以舌肌最早受侵, ...

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.发于中年人群,一般出现后主要表现为肌无力.肌萎缩.肌肉僵硬.以及进行性延髓肌肉麻痹.感觉障碍.腱放射减弱.括约肌功能障碍等 ...

(1)肌萎缩侧索硬化(ALS): 此为运动神经元病中最常见的成人起病形式,多脊髓节段受累,同时具有上下运动神经元受累的症状体征,中位生存期约3-5年. (2)原发性侧索硬化(PLS): 仅有上运动神经 ...

通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂.上臂及肩带.肌束颤动常见,可局限 ...

运动神经元病起病大多隐袭,呈进展性.临床表现以肌萎缩.肌无力.肌跳及延髓**症状为主, 实验室缺乏客观检查,肌电图有助于诊断. 应注意与中风后遗症.痹证等鉴别.中风后遗症多有高血压或高血脂病史,发病前 ...

日进一卒,功不唐捐. 今天是咱们一起学习的第661天病房里考虑病毒性脑炎的患者,阿昔洛韦又断药了.更昔洛韦倒是有,那么能换药吗? 1. 阿昔洛韦.更昔洛韦.伐昔洛韦.泛昔洛韦.喷昔洛韦.缬更昔洛韦. ...

运动神经元病类别一:幼年型远程肌肉萎缩症,以手掌远程肌肉萎缩为主,终极一生也只是两手掌的肌肉萎缩,不会发展成全面得肌肉萎缩症,我国常称为平山病. 运动神经元病类别二:脊髓性肌肉萎缩,以手脚肢体进行性肌 ...

高血压病属于中医的眩晕范畴,眩晕是因清窍失养而引起以头晕目眩为主症的一类病症,头晕目眩常同时并见,故通称眩晕.关于眩晕的记载,最早见于<内经><素问,至真要大论>,认为诸风掉眩 ...

回答:因为可查不可治,过程很痛苦,结局很残忍! 非著名电影<小小的愿望>里,男主人公就是这个病. 渐冻人活动的发起人,了解一下. 以及首次给出ALS这一诊断的:CHARCOT: 划重点:发 ...

" 共济失调的鉴别"表小脑性共济失调的鉴别诊断病程病因急性(短暂性)☆中毒,包括酒精,锂,巴比妥,苯妥英或其他抗癫痫药物(伴构音障碍,眼球震颤)☆乙酰唑胺反应性发作性共济失调☆儿 ...

只要患了这种病,先是逐渐的肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫"渐冻人症".运动神经元病别名有:肌萎缩侧索硬化.肌萎缩性脊髓侧索硬化.肌萎缩性侧索硬化 ...

当然会! 男,48岁,机场工作人员,"突发头晕伴行走不稳1天入院",既往体健. 查体:双侧指鼻实验欠准稳,闭目难立征,睁闭眼均为(+). 辅助检查:头颅CT 血生化.电解质.激素水 ...

近日有急诊的小伙伴询问,78岁女性,有慢性肝炎.肠梗阻,现表现为精神异常,血氨33μmol/L,有可能是肝性脑病吗? 简单回顾一下肝性脑病的相关知识. 一.肝性脑病(HE)的定义和分类肝性脑病的诊断 ...

日问502：运动神经元病，有哪些分型？