avexitide获FDA“突破性疗法”认定，治疗减肥手术后低血糖症 / 开普饭

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授 2021年03月,Vertex制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其在研细胞疗法VX-880快速通道资 ...

来源:本站原创 2021-01-30 02:14 2021年01月30日/生物谷BIOON/--Vertex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准了新药临床试验申请(IND),使该公司 ...

美国FDA将对默沙东(MSD)公司PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)治疗晚期宫颈癌进行优先审评. 该公司递交申请该药物用于化疗时或化疗后疾病进展的晚期宫颈癌(cervical ...

10月30日再生元制造宣布,公司已停止招募新冠重症患者参加临床试验. 再生元在公告中表示,独立数据监测委员会认为,基于当前潜在的安全问题和治疗风险可能超过益处,建议进行需要高浓度氧气的住院患者的临床试 ...

来源:本站原创 2021-08-06 03:23avexitide是艾塞那肽的31个氨基酸片段(9-39),选择性靶向和阻断GLP-1受体,减少胰腺胰岛素分泌失调. 先天性高胰岛素血症(图片来源:go ...

2020年8月17日,美国食品药品监督管理局 (FDA)接受了Trilaciclib的新药申请(NDA),用于正在接受化学疗法治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者,并被授予优先审定,<处方药使用者费 ...

Haalthy导读好消息!PD-L1单抗TECENTRIQ® (阿特珠单抗)联合贝伐珠单抗,紫杉醇+卡铂化疗的三联疗法,用于转移性非鳞非小细胞肺癌的一线(初始)治疗,预计FDA将于2018年9月5日 ...

4月13日, vTv Therapeutics 宣布,其在研新型每日口服1次葡萄糖激酶激活剂TTP399已获得FDA授予的突破性疗法认定,作为胰岛素辅助疗法,用于1型糖尿病的治疗. 1型糖尿病是一种自 ...

[时隔18年,美国批准阿尔茨海默病新疗法]6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)通过加速批准途径批准 Aducanumab(Aduhelm)用于治疗阿尔茨海默病患者.Aducanumab是FDA自 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,美国FDA宣布,批准诺和诺德(Novo Nordisk)公司开发的Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)注射液(每周一次,2.4 mg),与降低热量摄入和 ...

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