仿制药阿伐那非能在国内占据一席之地吗？ / 开普饭

期待比克恩丙诺片进入国家医保目录! 引言截至2019年10月底,我国报告现存活HIV/AIDS 958278例[1].接受治疗的HIV患者在实现病毒抑制的同时,也需要提高生活质量.目前全球权威指南 ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

[通用名称]马来酸阿伐曲泊帕片 [商品名称]苏可欣/DOPTELET [苏可欣丨阿伐曲泊帕适应症] 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者. 慢性肝病患者不得通过服用本 ...

慢性丙型肝炎是全球性的重大健康问题.临床试验和真实世界研究表明,即使在晚期肝病患者中,直接抗病毒药物(DAA)也能显著改善丙肝治愈率. 2015年阿根廷首个DAA获批时,丙型肝炎的发病率估计为1.5% ...

药品专利池(MPP)于2010年创立,是联合国下属的公共卫生机构,致力于为中低收入国家提供更多艾滋病毒.丙型病毒肝炎.结核病的治疗机会. 通过其创新商业模式以及仿制药的价格竞争,药品专利池可以为发展中 ...

第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib(劳拉替尼)在晚期ALK+ 非小细胞肺癌(NSCLC)中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性.2020ESMO年会上,CROWN研究首次公布结果.近日,该研究 ...

血小板生成素(TPO)受体激动剂可增加血小板生成,并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂诱导的血小板减少.目前,FDA 批准的 TPO 受体激动剂有阿伐曲泊帕.艾曲泊帕和芦曲泊帕, ...

阿伐曲泊帕片已纳入新版国家医保报销条件:限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者. 协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日. 要说阿伐曲波帕有没有便宜仿制药,那 ...

前言 8月7日,国家药品监督管理局批准江西山香药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼上市,成为索拉非尼的首个国产仿制药.对于患者来说,原研药高昂的价格让很多患者望而却步,但是目前,索拉非尼已被纳入医保,支付标 ...

一款新药从开始研发到获批准上市,需要 10-15 年的时间,平均耗费约 26 亿美元,临床成功率不到 10%.对于一款创新药物,原研公司通常都会围绕不同专利类型对药物进行广泛专利布局,比如化合物专利. ...

仿制药阿伐那非能在国内占据一席之地吗？