中国肺癌喜迎双靶组合？！达拉+曲美替尼即将获批新适应症 / 开普饭

肺癌已经进入了分子分型时代,EGFR TKI 早已成为 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方案.虽然 EGFR TKI 给患者带来了显著的临床获益,但是获得性耐药仍然不可避免.20 ...

2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟会议上展示的2期ROAR研究(NCT02034110)结果表明,达拉非尼(dabrafenib,Tafinlar)联合曲美替尼(trametinib,Mekin ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯本期关键词:非小细胞肺癌.ALK抑制剂.生物利用度.BRAF突变.靶向治疗.安全性.耐药机制 1.膳食类型对健康成人受试者口服ALK抑制剂塞瑞替尼的生物利用度影响 Ef ...

MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖.BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活. 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(M ...

8月26日,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示:诺华甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评.同日J ...

非小细胞肺癌中BRAF突变率为1%-3%,其中50%为BRAF V600E突变,大部分为腺癌,多发生于吸烟肺癌患者. 2017年6月,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变的 ...

肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破 BRAF已被证实是非小细胞肺癌(NSCLC)可治疗的靶点,美国FDA批准达拉非尼(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(MEK抑制剂)用于治疗携带BRAF V600 ...

大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变.那么当基因检测出BRAF V600突变后,该如何用药呢? 患者李某,肺腺癌晚期,通过基因检测发现存在BRAF V600突变,基因检测报告提示突 ...

4月11日,北京,中国正式开启全球SLE双靶治疗的新征程--60年来全球首个用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的双靶标生物新药泰爱(通用名:泰它西普),率先在国内首发上市.目前,患者已可通过医生处方买 ...

虽然通常建议将EGFR TKI用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者,但会产生耐药性.数据表明,第三代口服EGFR TKI奥西替尼和一种口服MET TKI 沃利替尼,可能能够克服ME ...

中新网上海4月14日电 (记者陈静)肺癌每年夺走众多患者的生命,发病率以及死亡率逐年上升. 记者14日获悉,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,简称奥西替尼)用于 ...

奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患 ...

岁末将至,如果让你用几个关键词来总结你的2020,你会想到哪几个? 我想在癌症患者的脑海里,第一个蹦出来的词就是医保.近几日,医保这个词可是刷遍了癌症患者的朋友圈. 12月28日,国家医疗保障局公布了 ...

本周看点 1.德琪医药ATG-010(Selinexor)上市申请获受理 2.信达生物PD-1第2项适应症即将获批!一线治疗非鳞状 NSCLC 3.正大天晴安罗替尼迎即将来第4个适应症 4.康弘药业提 ...

本周免疫治疗领域,再次见到信达.君实.BMS的PD-1单抗新进展,免疫联合治疗新进展频频:信迪利单抗联合贝伐珠单抗,用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的上市申请拟纳入优先审评:特瑞普利 ...

奥希替尼显著改善了EGFR突变患者的预后,但奥希替尼耐药难以避免,奥希替尼耐药后的治疗方案一直是研究热点.今年ESMO大会报道了Amivantamab(JNJ-372,简称AMI)联合拉泽替尼(Laz ...

6月4日,阿斯利康中国宣布其心血管经典药物可定®(通用名:瑞舒伐他汀钙片)在中国正式获批新适应症:在降脂治疗的同时,可延缓成人患者的动脉粥样硬化进展. 我国心脑血管疾病患病率和死亡率仍呈上升趋势,是威 ...

中国肺癌喜迎双靶组合？！达拉+曲美替尼即将获批新适应症