aza-Wittig反应（氮杂Wittig反应） / 开普饭

导语设计和开发具有新型优势骨架结构的手性配体是探索过渡金属催化反应的重要研究方向.蒽[4+4]光二聚体具有独特的大位阻刚性潜手性骨架.易修饰等优点,有着作为手性配体的核心骨架的优秀潜质.中科院理化所 ...

钯催化下胺与芳卤的交叉偶联反应,形成胺的N-芳基化产物.该反应是合成芳胺的重要方法.胺可为伯胺或仲胺,拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯也可用.反应也可扩展到碳亲核试剂,如丙二酸酯:以及扩展到氧亲核试剂. 反应机 ...

概述环氧化合物在合适的条件下,可以快捷的转化为吖丙啶.由于含氮原子的三元环很难合成,常见的方法是使用氮烯进攻双键,发生[1+2]环加成,得到吖丙啶,可这种方法并不能用来合成无取代的三元环吖丙啶.因此 ...

上世纪60年代,有机合成大师E. J. Corey教授提出了逆合成分析法(retrosynthetic analysis),成为有机合成化学的重要手段之一.然而,战略往往是理想化的,实际上仍需要配以好 ...

引言真菌衍生的双环[2.2.2]重氮辛烷生物碱,具有强大而多样的生物活性,该类化合物引起科学界的广泛兴趣. 图片来自 Nature Chem. 在这个庞大而多样的天然产物家族中,杀虫代谢物(+)-B ...

定义烯酮和亚胺的[2+2]环加成,生成β-内酰胺.如今,烯酮与碳-碳.碳-氧.碳-氮双键的热[2+2]环加成反应,都被成为Staudinger烯酮环加成(通常也被称为Staudinger反应). 反 ...

引言磷酸二酯酶10A (PDE10A)是一种超家族的酶,主要表达于纹状体的多巴胺接受介质多刺神经元,PDE10A抑制剂有望成为神经疾病的治疗药物. 由武田药业有限公司开发的化合物1 (TAK-063 ...

概述四乙酸铅,lead tetraacetate,缩写LTA,在空气中不稳定,极易吸潮水解.遇湿气或水水解生成棕色的二氧化铅,使其活性有所降低.如变质已经呈黑色,临用前应在乙酸中重结晶. 四乙酸铅是 ...

α-金属化的醚高立体选择性的重排为烷氧基金属盐的反应被称为Wittig重排([1,2]-Wittig重排,[2,3]-Wittig重排).此反应由 G. Wittig和L. Löhmann在1942年 ...

Key Word Total Synthesis, Nature Product, Synthetic Strategy 简介涂永强,中国科学院院士,1958年出生于贵州遵义.他于兰州大学获得了 ...

配合物的范围极其广泛.根据其结构特征,可将配合物分为以下几种类型: 简单配合物.螯合物.多核配合物.羰基配合物.金属簇状配合物.夹心配合物.大环配体配合物. 1,4,7,10-四氮杂环十二烷+,4,7 ...

导语有机催化剂与过渡金属协同催化模式由于能够实现单一催化剂难以驱动的化学转化,且能够实现立体发散性合成,而成为一种极具应用价值和发展潜力的策略.另一方面,氮杂卡宾类有机催化剂在现代有机合成中展现出了 ...

导语在现代药物化学中,大量的药物活性分子以及天然产物分子均含有喹啉.异喹啉.嘧啶.吡啶等杂环芳烃骨架结构.截止到2014年,美国FDA批准上市的药物分子中有84%含有氮原子,这其中60%含有氮杂环. ...

近年来,N-杂环卡宾(NHC)配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点.氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键,与传统的膦配体相比更加稳定,富电子. 对金属的配位能力强,并具有更好的 ...

导语钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...

含有吡啶基六氮杂环的分子复合物-(phen2N2)Fe配合物的合成及ORR催化活性一种含有吡啶基六氮杂环的分子复合物--(phen2N2)Fe,我们比较了(phen2N2)Fe.典型Fe-N-C材料 ...

氮杂环类大环配体(如卟啉和酞菁)以及聚吡啶配体已得到广泛研究,并在电化学条件下以及在使用合适的敏化剂和牺牲电子供体的光刺激下均显示出良好的结果.最近在大电流密度(>150 mA cm−2)下运行 ...

aza-Wittig反应（氮杂Wittig反应）