Staudinger烯酮环加成｜有效制备β-内酰胺 / 开普饭

Sharpless胺基羟基化反应是指烯烃和 N-卤代磺酰胺,-酰胺或-氨基甲酸盐通过OsO4作为催化剂顺式选择性的制备1,2-胺基醇的反应.对映选择性是通过加入二氢奎宁或二氢奎宁衍生物类手性配体实现的 ...

马氏规则(又称马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov规则或Markownikoff规则),是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的[Markown ...

烯酮分别和亚胺,烯烃或羰基进行[2 + 2]环加成得到β-内酰胺,环丁酮或β-内酯的反应. 反应机理反应实例参考文献 1. Staudinger, H. Ber. 1907, 40, 1145-1 ...

近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

催化不对称脱芳构化反应(CADA)常用来合成复杂的三维骨架化合物,比如,在药物的设计及发现过程中通常用到的螺环类化合物.其中,通过酚类化合物的脱芳构化反应可以实现四取代手性氮杂-螺环类化合物的制备,例 ...

社区获得性肺炎为处方抗生素的常见原因,且通常治疗7-10天.2021年3月,法国学者发表在<Lancet>的一项双盲.随机.安慰剂对照.非劣效性试验显示,对于非重症监护病房(ICU)社区获 ...

导语富勒烯衍生物在材料科学.医学生物学等方面有着广泛的应用,因此,合成新的富勒烯衍生物并拓展其在相关领域的应用非常重要.近日,中科大王官武教授课题组通过铜催化的自由基杂环反应用于直接合成各种C60稠 ...

[2+2]环加成反应是一种非常重要的周环反应,它具有优异的化学选择性和立体专一性,在有机合成中常被用于构建具有很大张力的四元环. 最常见的[2+2]环加成反应出现在烯烃与多重键的反应中,如下图,以丙烯 ...

作者:Gcplive 来源:药评中心 4月16日,国家卫健委为规范β内酰胺类抗菌药物皮肤试验的使用和判读,发布了<β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)>.以下5点变化,你需要 ...

上一期链接:初探[2+2]环加成流动化学技术的使用也极大的方便了这类化合物的制备与监测,使得这类反应能够兼顾高产率与高通量.下面的这个例子在通常的反应器中转化率仅有8%: 热条件下的[2+2]环加成 ...

导语杂环化合物广泛应用于有机合成.农药.医药以及材料科学等领域.三组分叶立德构建/环加成串联反应可以由简单易得的原料出发,高效合成复杂杂环化合物.然而,该类反应还未见高收率高对映选择性的不对称报道. ...

通常情况下,复杂的分子结构往往需要较长的合成路线来保证转化的选择性,而近年来有机催化的高阶环加成反应通过一步反应就可形成复杂的环状结构.现代催化技术提供了传统Diels-Alder反应难以得到的产物, ...

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