布加替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的疗效和安全性 / 开普饭

2021年7月12日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,辉瑞(Pfizer)公司的劳拉替尼两项申请已被纳入拟优先审评,拟定的适应症为:用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂 ...

第一代ALK抑制剂克唑替尼在ALK阳性NSCLC初治患者中表现出优于化疗的疗效,然而,大多数接受克唑替尼治疗的患者会因耐药而出现疾病进展,且克唑替尼对大脑的穿透性差. 商品名:XALKORI(赛可瑞) ...

7月23日,CDE官网显示,贝达药业的盐酸恩沙替尼胶囊上市申请拟纳入优先审评,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗. 盐酸恩沙替尼胶囊是一种新型强效 ...

根据2020年国际肺癌研究协会世界肺癌会议虚拟总统研讨会提供的数据,一种有效的新一代ALK抑制剂在晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中显示出良好的治疗效果. 对3期eXalt3 ...

试验发现 3期CROWN试验(NCT03052608)在2020年世界肺癌会议(WCLC)国际肺癌研究协会上发表的患者报告结局(PROs)数据显示,初治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受劳拉 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,致癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的发生率为3%至5%. 一项3期试验显示,第一代ALK抑制剂克唑替尼的无进展生存期明显长于铂类双药化疗(中位无进展生存期,10 ...

// 前言: /// ALK靶点今年的药物进展可谓群雄相竞,直指一线.在刚刚结束的2020WCLC会前会上,恩沙替尼携一线阳性研究eXalt结果全球发声,公布了其在ALK一线的头对头数据,向全球展示 ...

ALK是NSCLC(非小细胞肺癌)的重要治疗靶点,继第一代ALK-TKI克唑替尼上市之后,2018年5月塞瑞替尼也在国内获批上市.作为中国首个上市的第二代ALK-TKI,针对临床安全性问题塞瑞替尼研发 ...

4月6日,武田宣布欧盟委员会批准Alunbrig(brigatinib)新适应症,用于一线治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK+非小细胞肺癌(NSCLC). 欧盟此次批准主要基于III期ALTA-1L ...

艾乐替尼(安圣莎)是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中表现出全身和中枢神经系统(CNS)疗效. 一线疗法一项开放性.随机III期J-ALEX试验纳入 ...

笑对人生照亮黑暗 2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC).2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批. 回顾性组织库研究显示,ALK ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素.在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排. 2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗AL ...

ALK阳性非小细胞肺癌患者,阿来替尼耐药后,色瑞替尼疗效优异!_治疗 https://www.sohu.com/a/401961010_120679129 二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂色瑞替尼 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年12月,美国FDA批准阿来替尼治疗克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者. 2017年11月,美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性转移性非小细 ...

布加替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的疗效和安全性