特发性肺纤维化治疗药物---2021
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徐作军教授:已经上市和即将上市的特发性肺纤维化(IPF)治疗药物的研究进展丨CACP 2021
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性.进行性.纤维化性间质性肺疾病(ILD),发病人群以老年人为主,发病率和患病率都呈逐年增加的趋势,其病理上呈现普通型间质性肺炎(UIP)的组织学征象,诊断后平均年生存 ...
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特发性肺纤维化两大重磅药物:吡非尼酮、尼达尼布
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性.进行性.纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,病因不清. 按病程有急性.亚急性和慢性之分,本病多为散发,据统计,每年整体人群中的患病率约(2 ...
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首个特发性肺纤维化突破性治疗药物:尼达尼布
笑对人生 照亮黑暗 2014年10月15日,美国FDA批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)患者:2017年9月,尼达尼布在中国上市. 商品名:OFEV(维加特) 通用名:nintedanib(尼 ...
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最新临床结果:间充质干细胞治疗对特发性肺纤维化安全有效
本文首发自博雅干细胞 作者:福建医科大学 YANG 专家审核:江苏大学附属医院 李晶 教授 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性.进行性.纤维化性间质性肺疾病,研究发现干细胞对其存在潜在治疗效果.先前的 ...
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一种治疗特发性肺纤维化的中药液剂及制备方法.pdf
技术领域 本发明涉及一种治疗特发性肺纤维化的中药液剂及制备方法,属于中医药 领域. 背景技术 特发性肺纤维化疾病(包括特发性和继发性,前者指病因不明,后者是由 药物性.家族性.职业性.风湿性.肺结核. ...
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特发性肺纤维化较为罕见,中医和西医的治疗方式有所不同,需重视
导语:特发性肺纤维化是一种渐进式.致命性的肺部疾病,其发病率逐年上升,其生存期较短,平均为2-5年,5年生存率不足40%.在美国特发性肺纤维化的发病率为14~27.9/100000,在欧洲为12.5- ...
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《2021德国S2K指南:特发性肺纤维化的诊断》主要内容
胸科之窗 这不仅仅是一个公众号.... 马志明 广州市胸科医院 READING 摘 要 特发性肺纤维化(IPF)是一种严重且通常为致命性疾病.IPF诊断需要较多的专业知识和经验.自2011年国际IP ...
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AI动态周刊(0225-0303)——全球首次利用人工智能发现特发性肺纤维化药物,数家GPU芯片企业获资本青睐
作者:黄波.莫祯贞.李雅静.李亚丽. (2021年3月3日,总第101期) 一.AI产业重大事件 1 上海公布2021年"新基建"重点工作 3月1日消息,根据上海发布,2021年上 ...
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Nintedanib——用于治疗特发性肺纤维化IPF
药物名称Nintedanib药物制剂 商品名称Ofev适应症用于治疗特发性肺纤维化IPF给药途径口服靶点Flt3 tyrosine kinase inhibitorr药物特点Nintedanib是小分 ...
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指南被打脸!质子泵抑制剂治疗特发性肺纤维化或没那么有效
特发性肺纤维化预后差,死亡率高,从确诊到死亡仅为2-5年,且尚无能逆转或阻止病情进展的特效药.尽管指南推荐所有特发性肺纤维化患者进行抗酸治疗,但证据并没那么靠谱.2021年2月,发表在<Ches ...