金属催化剂的选择—化学制药工艺学17
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方法|余金权《Science》:互变异构体配体导向C-H羟基化
引言 第一作作者是Zhen Li和Zhen Wang 通讯作者是Jin-Quan Yu(余金权) 该研究报道了作者开发了一类新型的互变异构配体,可以高效地导向进行芳基C-H活化羟基化: 1 简介 芳 ...
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Noyori不对称氢化反应
1980年,T.S.R. Noyori及其团队报道了在 BINAP-Rh络合物催化下α-(酰基胺基)烯丙酸(酯)进行不对称氢化高对映选择性得到相应的氨基酸衍生物.然而,这类Rh催化剂只能用于合成氨基酸 ...
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【人物与科研】北京化工大学程道建教授课题组:金属掺杂提升银基催化剂乙烯环氧化选择性的共催化机理
导语 乙烯环氧化是一个重要的工业反应,通过在主体银基催化剂中引入金属掺杂物,可以提高对环氧乙烷的选择性.引入的金属掺杂物如何对乙烯环氧化反应产生影响,前人已做过大量的研究,并提出了包括引入局部电场.调 ...
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【有机】ACS catal.:钯催化四取代偕二氟烯烃的无碱Suzuki-Miyaura交叉偶联
C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...
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彭翃杰综述:金属大环分子电催化二氧化碳转化制甲醇的展望
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【有机】JACS:厦门大学霍浩华教授组报道了镍光氧化还原催化的对映选择性C(sp3)–H酰基化反应
手性α-氨基酮是在许多重要的药物活性分子中的优势骨架(Figure 1a).但是它的对映选择性合成仍然充满挑战.目前的合成报道高度依赖于羰基化合物的不对称亲电或亲核胺化反应.但这些方法通常需要特定的氨 ...
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【有机】Angew:铱催化的C-H键芳基化应用于轴手性化合物的合成
阻转异构现象是对一大类分子的物理化学性质以及生物活性具有重要影响的基本属性.由旋转受阻的化学键导致的轴手性是广泛存在于许多天然产物.药物.材料以及手性配体中的重要的立体化学要素.尤其是在药物化学中,候 ...
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【有机】Angew:董广彬课题组报道铂催化下通过形成金属-烯醇化物实现环酮的α,β-去饱和化
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【人物与科研】南方科技大学何川课题组:不对称碳氢硅化反应构建硅中心手性一氢硅烷
导语 光学纯硅中心手性一氢硅烷是一类非常有用的有机合成子.手性试剂和手性辅助剂,在现代有机合成化学.医药化学和材料化学中具有重要的应用价值.近日,南方科技大学何川课题组通过铑催化的不对称碳氢硅化反应, ...
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常用试剂
[英文名称]Ethyl Diazoacetate [分子量]114.10 [CA登录号][623-73-4] [结构式] N2CHCO2CH2CH3 [物理性质] bp 140~141 oC/720 ...