乐伐替尼（乐卫玛）即将开售，专治亚洲肝癌人群 / 开普饭

阿特珠单抗+贝伐珠单抗联合vs索拉菲尼的中位总生存期(OS;19.2个月,13.4个月;分层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立研究机构评估的中位无进 ...

肝细胞癌的异质性非常强,通过基因检测,肝肿瘤病灶的不同位置的组织测序结果往往完全不同.这就导致很难找到一个主效的驱动基因来研发药物. 因此,针对肝细胞癌的药物都是多靶点抗血管生成靶向药,如索拉菲尼.乐 ...

晚期肝癌一直也有"癌王"的称号,这个王的称号也不是什么好事,往往意味着难以治疗.但最近几年获批了多种药物,最有代表性的就是仑伐替尼(乐卫玛.试验时用7080).帕博利珠单抗(可瑞达 ...

7月23日,百时美施贵宝(BMS)宣布在与美国FDA协商后,自愿撤回Opdivo (nivolumab)在美国市场单药用于此前接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者适应症.B ...

根据日本卫材的官方声明,美国FDA已经接受了乐伐替尼作为肝癌(HCC)全身治疗的一线用药的新药申请.根据审核标准,FDA将在10个月内作出决定. 也就是说,如果FDA这次能够通过卫材的审核,未来乐伐替 ...

8月17日,美国FDA宣布批准卫材公司研发的lenvatinib乐伐替尼,作为治疗无法切除的肝细胞癌的一线疗法.这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后,lenvatinib添加的最新适应症. 这样一来, ...

近期的2019AACR大会更新了帕博利珠单抗联合乐伐替尼治疗肝癌的研究结果,这是继2018 ASCO大会后,再次报道该研究的更新结果,证实免疫联合靶向治疗安全性良好,独立评估委员会评估的有效率和疾病控 ...

走过路过不要错过喜大普奔,就在今天,美国FDA批准卫材(Eisai)公司研发的lenvatinib(E7080/乐伐替尼/仑伐替尼),商品名:Lenvima一线治疗无法切除的肝细胞癌(hepatoc ...

在2021年胃肠道癌症研讨会(GCS)上公布了一项回顾性分析结果,其目的是收集有关乐伐替尼在真实世界治疗肝细胞癌(HCC)时的疗效和安全性的数据. 此前,2018年8月17日,美FDA批准乐伐替尼用于 ...

2021年3月31日,<The Oncologist>杂志公布了一项关于评估乐伐替尼联合或不联合依维莫司在免疫检查点抑制剂(ICI)和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TK ...

来源:网络 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上提交的2期数据表明,在曾接受过派姆单抗(pembrolizumab, Keytruda)联合乐伐替尼(lenvatinib, Lenvima ...

来源:网络肝细胞癌是全球范围最常见的原发性恶性肿瘤,是肝癌的主要组织学亚型,主要症状为肝区疼痛.消瘦.发热.食欲不振和脾脏肿大,预后复发率和转移率较高. 特瑞普利单抗(toripalimab)是 ...

肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(中文商品名:乐卫玛,通用名:lenvatinib ...

乐伐替尼(lenvatinib)是一种多靶点(VEGFR-1.VEGFR-2.VEGFR-3.FGFR1.PDGFR.cKit.Ret)的受体激酶抑制剂,其可通过两个方法阻止癌细胞活动: 1.抑制肿瘤 ...

2021年7月1日,<OncLive>公布了一项根据2021年世界胃肠癌大会期间提出的倾向评分匹配分析结果,乐伐替尼(Lenvima)在不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗中表现出优于 ...

乐伐替尼（乐卫玛）即将开售，专治亚洲肝癌人群