2019ESMO：从RCT到RWD，Durvalumab巩固疗法获双重验证 / 开普饭

Haalthy 导读美国时间7月31日,阿斯利康的PD-L1单抗Durvalumab(商品名IMFINZI)治疗不可手术的III期(局部晚期)NSCLC获美国FDA突破性疗法认证,FDA将加速审批 ...

[2019 ESMO回顾]PACIFIC研究:治疗相关性肺炎是否可管理.可治疗? - 良医汇-肿瘤资讯 https://www.liangyihui.net/doc/53443 整理:肿瘤资讯来源: ...

2020 ASCO 和 ESMO大会的数据提供了有关广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的更多治疗选择,引入一线和二线的新型药物令人鼓舞.美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院肺癌专家Cheng接受采访时,强调了 ...

Durvalumab(商品名Imfinzi)维持治疗局部晚期(不可手术的III期)非小细胞肺癌患者的大型III期临床试验PACIFIC公布结果啦!! PACIFIC 结果 9月8日-马德里 ...

导语 2019年5月31日-6月4日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥召开.我和同事.盛诺一家美国分公司总经理Susan有幸参会,在现场给大家带来一些癌症在全球范围内的新研究进展. 撰 ...

2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRT ...

7 月 7 日,再生元宣布获得美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)价值 4.5 亿美元的合同,该款项将会用于支持生产和供应抗体鸡尾酒疗法药物 REGN-COV2.该合同属于特朗普政府加速研制 ...

2020 年 7 月 7 日,FDA (美国食品药品监督管理局) 授予 Neurogene 公司一款治疗巴顿病(CLN5 病)的基因疗法孤儿药资格.该基因疗法将编码人 CLN5 基因装配于 AAV(腺 ...

8 月 12 日,美国 FDA 加速审批 NS Pharma 公司的 Viltepso(Viltolarsen)上市,该药主要用于适合用于第 53 号外显子突变的杜氏肌营养不良症(DMD)患者.此前在 ...

与美国很多初创生物技术公司的 "开场" 模式相同,位于美国西雅图的 Umoja Biopharma(以下简称 "Umoja")也以宣布巨额融资的方式出现在大众视 ...

12 月 13 日,苏州康宁杰瑞生物科技有限公司(康宁杰瑞,9966.HK)宣布其自主研发的双抗 KN026 与双抗 KN046 的联合疗法获 FDA 孤儿药资格认定,适应症为 HER2 - 阳性或 ...

5月24日,Verastem Oncology宣布FDA授予RAF / MEK抑制剂VS-6766与FAK抑制剂defactinib组合疗法治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)突破性疗法资格.早 ...

4月13日, vTv Therapeutics 宣布,其在研新型每日口服1次葡萄糖激酶激活剂TTP399已获得FDA授予的突破性疗法认定,作为胰岛素辅助疗法,用于1型糖尿病的治疗. 1型糖尿病是一种自 ...

4月8日, Immutep宣布该公司主要候选产品eftilagimod alpha (efti或IMP321)已获得美国FDA授予的一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)快速通道指定. L ...

2019ESMO：从RCT到RWD，Durvalumab巩固疗法获双重验证