什么？都2021年了，你还搞不清楚病毒载体的用法？（值得收藏） / 开普饭

AAV共有12个血清型,其中AAV1-6是从人类组织中分离获得,并且具有明确的的抗体反应性,是目前常用的经典AAV载体.尽管不同血清型AAV都具有正二十面体结构,但其衣壳蛋白在序列与空间构象上的多样性 ...

慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种,它需要相对较长的孵育时间,所以称之为"慢"病毒,Lenti在拉丁文中就是慢的意思.它包括人免疫缺陷病毒(HIV).猫免疫缺陷病毒( ...

慢病毒是逆转录病毒的一种,它需要相对较长的孵育时间,所以称之为"慢"病毒.它包括人免疫缺陷病毒(HIV).猫免疫缺陷病毒(FIV).猿免疫缺陷病毒(SIV).牛免疫缺陷病毒等,其中 ...

无论是初入实验室的萌新还是久经沙场的老将,都免不了与慢病毒打交道,可以说,慢病毒作为生物科研界的一款神器,在基础研究中发挥着重要的作用. 但是,即使是如此重要的工具,很多人也用不好,归根结底就是对它的 ...

优势外源基因的稳定整合:常规质粒转染只能实现外源基因的瞬时表达,这种外源基因会随着宿主细胞的分裂而不断丢失,在快速分裂的细胞中显得尤为显著.相反的是,慢病毒转导的目的基因能稳定地整合到宿主细胞的染色 ...

微小病毒,其直径约20-26nm,含有4.7kb左右的线状单链DNA作为基因组.由于其血清型多样.免疫原性极低.安全性高.宿主细胞范围广(对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力).扩散能力强.体内表达基 ...

AAV是一种复制缺陷型微小病毒,其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助. AAV无辅助病毒系统(AAV Helper-Free System)可以在无辅助病毒的条件下生产出重组腺相关病毒.在AAV H ...

基因疗法是通过引入遗传物质(例如治疗性蛋白质的表达系统或校正患病细胞中错误基因的编辑工具)来治疗遗传疾病的一种疗法.该领域的发展为人们带来了希望.以前无法治愈的疾病,例如遗传性疾病.癌症和自身免疫性疾 ...

腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是微小病毒科(parvoviridae)家族的成员之一,是一类无法自主复制.无被膜的二十面体微小病毒,其直径约20-26nm,含有4 ...

慢病毒属于逆转录病毒科,名称源自该种病毒长达数年的潜伏期,其中最为人所知的是人类免疫缺陷病毒(HIV-1).HIV-1 直径约 120nm,含两条正链 RNA,可有效的进入细胞核中,对分裂期细胞及 ...

文/陈根充满未来感的基因疗法已经在不断突破的技术和报道里,离人们的生活越来越近.简单来说,基因疗法就是将功能基因递送到患者体内,以矫正或置换治病基因的一种治疗方法. 在这种治疗方法中,目的基因被导入 ...

腺相关病毒(Adeno-associated virus,AAV)无论在体内和体外试验中均被广泛应用于基因转导实验.AAV可以感染大量种类的哺乳动物细胞,在人体内只产生极低的免疫原性,这些特点使重组A ...

CRISPR/Cas9(规律成簇的间隔短回文重复序列及相关蛋白9)核酸酶表达载体属于几种新兴的基因组编辑工具之一(另外两种是ZFN和TALEN),可在基因组的靶位点快速有效地产生突变.这些质粒载体编码 ...

什么？都2021年了，你还搞不清楚病毒载体的用法？（值得收藏）