惰性淋巴瘤(iNHL)新药！拜耳PI3K抑制剂Aliqopa+利妥昔单抗方案在美欧提交申请：显著延长无进展生存期! / 开普饭

边缘区淋巴瘤(MZL)是一种异质性B细胞非霍奇金淋巴瘤,基于其病因和临床表现,因此,对这些疾病的治疗因亚型而异.在2020年NCCN虚拟大会:血液恶性肿瘤上介绍了边缘区淋巴瘤(MZL)的标准和新兴治疗 ...

# 引言上一篇有关淋巴瘤确诊.误诊的讨论,可谓沉重异常(参见:<淋巴瘤确诊困难.误诊常见,WHY?HOW?>) .在这个过程中,我们强调了需要重视多学科团队(MDT)的作用,也呼吁了患者 ...

根据欧洲血液学协会 (EHA) 2021 年大会上公布的长期结果,经过 10 年的随访,在利妥昔单抗耐药后,加入来那度胺,即来那度胺+利妥昔单抗的组合使惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (iNHL) 和套 ...

惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)包括「小淋巴细胞淋巴瘤」.「淋巴浆细胞淋巴瘤」.「边缘带B细胞淋巴瘤」.「滤泡细胞淋巴瘤」和「覃样霉菌病」,是一组异质性恶性肿瘤. 传统的化疗方案完全缓解低,仍有一半的患 ...

近日,FDA已批准umbralisib(TGR-1202)用于治疗已接受过至少一种抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的患者, 以及至少接受过3种先前的全身疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤 ...

2021年02月,美国FDA加速批准Ukoniq(umbralisib,200mg片剂),用于治疗: (1)已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者: (2)已接受过 ...

新药申请根据TG Therapeutics的声明,FDA已经接受了厄布利塞umbralisib(以前称为TGR-1202)的新药申请(NDA),用于治疗边缘区淋巴瘤(MZL)患者和滤泡性淋巴瘤(FL ...

作为人类癌症中最常被激活的信号通路之一,PI3K 通路几乎介导了 50% 恶性肿瘤的发生.作为人类癌症中最常被激活通路的关键信号位,不论是用于联合用药还是尝试管线开发,PI3K 靶点抑制剂一直吸引着各 ...

5月30日,拜耳宣布FDA授予Aliqopa(copanlisib)突破性疗法认定,用于治疗先前接受过两种以上治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者. MZL是一种惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),在美国 ...

FDA已加快批准umbralisib用于治疗某些复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)和复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的患者. 该药物适用于曾接受过至少一种基于抗CD20的治疗方案的复发性/难治性MZL ...

近年来,我国淋巴瘤的发病率逐年上升,并且发病年龄分布呈现两个高峰:一是老年患者增多,二是年轻患者增多.淋巴瘤传统的治疗方法为化学治疗和放射治疗,化疗往往能取得不错的疗效,但非常容易复发.随着靶向及免疫 ...

2017年9月15日美国食品和药物管理局(FDA)批准了拜耳公司Aliqopa (copanlisib)用于治疗成年人的复发性滤泡淋巴瘤,这些患者至少已经接受了两次全身治疗. 滤泡性淋巴瘤及其治疗现状 ...

3期CHRONOS-3试验达到了延长无进展生存期(PFS)的主要终点,该试验评估了copanlisib(Aliqopa)联合利妥昔单抗(rituximab,Rituxan)治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(iN ...

来源:Pexels 惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(INHL)和套细胞淋巴瘤(MCL)均属于淋巴瘤亚型,MCL侵袭性较强,一经诊断需立即治疗:INHL又分为滤泡性淋巴瘤(FL).边缘带淋巴瘤(MZL)等,大 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

惰性淋巴瘤(iNHL)新药！拜耳PI3K抑制剂Aliqopa+利妥昔单抗方案在美欧提交申请：显著延长无进展生存期!